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临床神经电生理诊断技术肌电图在神经肌肉疾病诊断中的应用;一、 概述;中华医学会神经病学分会 肌电图和临床神经生理学组; 第一部分 概论;肌电图 EMG;;同心圆针;广义;肌电图检查适应症;安全性和注意事项; 安全性和注意事项;安全性和注意事项;肌电图检查的临床意义;对检查者的要求;检测方法;记录;异常:;;肌强直发放:;肌强直发放:;2)自发电位:;纤颤电位:;正锐波:;(1)?时限:
从电位起点至终点,以ms表示
时间是检验真理的标准
最可靠,最有用的数据;;2 运动单位动作电位 MUAP (肌肉做轻收缩诱发的电位);(2)?波幅 ;肌电图测定鉴别;3 募集型运动单位电位 重收缩;;单纤维肌电图;;4 神经传导速度测定 NCS;;;波幅:;;感觉神经传导速度 SCV;;;;影响因素;F波反射:;;H反射:;瞬目反射:;;重复神经电刺激 (重频试验,RNS);;海绵体肌反射 BCR、ICR;海绵体肌反射 BCR、ICR;正常BCR;;一 脊髓前角病变;前角细胞病变一肌萎缩侧索硬化(ALS)
根据1998年世界神经病学联盟修订的
ALS诊断标准,
确诊ALS者需同时具有
延髓
颈髓
胸髓
腰骶髓
4个节段中3个节段以上部位的前角细胞受累
;;;一、脊髓灰质炎;二、神经根的病变;颈椎病:最常累及C5、C6支配肌肉少量自发电
位,椎旁肌神经原性损害,下肢SEP
PL延长, F波PL 延长。
神经根撕脱:SEP Erb’s N9 PL正常,以后消失
(节后)
颈椎间盘脱出:好发C6、C7 N根
后根节前受损。临床上感觉减退
感觉诱发电位正常
颈深部肌肉神经后支支配失神经电位提示
椎间孔以内的神经受损(椎间孔内前后支分离)
菱形肌(肩胛背神经)前锯肌(胸长神经)
失神经电位,病变也在根部(在臂丛前分出)
;4、臂丛病变;5、胸出口综合症:;6、腰骶神经根病变;;四、周围神经病;2 急性炎性脱髓鞘性多发性神经病;
(一)急性炎性脱髓鞘??多发性神经根神经病
NGS:可表现为DML延长、MCV减慢、CMAP波幅下降、运动神经传导阻滞、异常波形离散、F波平均 (或最小)潜伏期延长和 (或)出现率下降
;(一)急性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病;急性轴索性运动神经病
NCS:CMAP·波幅下降为主,
可有DML延长、MCV减慢
F波出现率下降,感觉传导一般正常
针电极:早期仅可见大力收缩时募集减少
2 周后可出现纤颤电位和正锐波等自发电位
;4 遗传性运动感觉性周围神经病 (腓骨肌萎缩症);遗传性运动感觉性周围神经病(腓骨肌萎缩症);3 急性轴索性运动神经病;5 糖尿病周围神经病;6 单神经病-嵌压综合征;五、神经肌肉接头病变
神经肌肉接头的病变需要做RNS检查,同时也必须做NCS。如临床诊断明确的患者,可单独选择础RNS检查。
(一)突触后膜病变 重症肌无力
异常表现为低频波幅递减,偶尔可见高频递减,
以低频递减更重要。面神经异常率最高,其次是
腋神经。阴性结果不排除临床诊断
(二)突触前膜病变 Lambert-Eaton综合征
低频M可见波幅递减,高频MvS波幅递增
以高频刺激出现异常更为重要,如出现异 常
即可诊断。
;(四)神经-肌肉接头疾病;2 肌无力综合症 (Lanber-Eaton 综合症);肌肉疾病;;强直性肌营养不良 (萎缩性肌强直);多发性肌炎; 多发性肌炎;周期性麻痹(低钾);典型病例;体检;;;;
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