遗传系谱图及遗传病概率计算专题 二轮专题复习系列.ppt

高三二轮专题复习系列之 常见遗传病的类型 1、常染色体隐性遗传病； 2、常染色体显性遗传病； 3、伴X染色体隐性遗传病； 4、伴X染色体显性遗传病； 5、伴Y染色体遗传病。 6、细胞质遗传（了解） 特点: 伴 Y染色体遗传 特点：限雄遗传 （1）女性均正常，男性患者后代男性均患病； （2）患者后代有连续性，无隔代现象；即父传子、子传孙。 * 遗传系谱图及遗传病概率计算专题 龙城高级中学2010届高三 李亭 考点1：常见遗传病的遗传特点及规律 考点2：遗传系谱图的分析 考点3：人类遗传病的常见类型及实例 考点4：遗传病发病概率计算 考试中遇到遗传系谱题的困惑： 1、耗时间 2、眼花缭乱，易出错，白费时间 3、易导致心情紧张影响后面作答 总之，费力不讨好，烦！！！ 考点1：几种常见遗传病的遗传特点及规律 1、下图最可能是何种遗传病的系谱图 　　此遗传病的致病基因最可能存在于人体细胞的＿＿＿＿中，它是属于＿＿＿＿遗传。 线粒体 细胞质 （1）母系遗传； （2）后代不出现一定的性状分离比（不遵循孟德尔遗传规律） 2、下图是何种遗传病的系谱图 （外耳道多毛症） 最可能伴X隐 3、以下两个图最可能是何种遗传病的系谱图 伴X隐遗传特点： （1）男性患者多于女性患者； （2）交叉遗传（隔代遗传）即外公→女儿→外孙 （3）女性患者，其父亲和儿子都是患者 （色盲症、血友病） 4、下图最可能是何种遗传病的系谱图 （抗维生素D佝偻病） 最可能伴X显 伴X显遗传特点： （1）女性患者多于男性患者 （2）具有世代连续现象 （3）男性患者，其母亲和女儿一定是患者 常染色体 隐性 常染色体 显性 （白化病、 先天性聋哑） （多指、并指） 5、下图分别是何种遗传病的系谱图 遗传系谱图分析的一般步骤 （1）先判显隐 （2）再判断在什么染色体上（常染色体、伴X染色体） 遗传系谱图分析的一般步骤 （1）先判显隐 （2）再判断在什么染色体上（常染色体、伴X染色体） 考点2：遗传系谱图的分析 1 7 6 5 4 3 2 8 9 10 常隐 常显 常隐 伴X隐 常显 伴X显 常隐/常显 伴X隐/伴Y 常隐 常显 伴X显 常隐 常显 伴X隐 伴X显 最可能伴X隐 最可能伴X显 例1：（06广东）下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是 A. 常染色体显性遗传病 B. 常染色体隐性遗传病 C. X染色体隐性遗传病 D．细胞质遗传病 例2：（2006天津卷）某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是 A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子 B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子 C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子 D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子 （常、隐） （常、显） (最可能伴X显) (最可能伴X隐) (最可能伴Y遗传） A、软骨发育不全 B、苯丙酮尿症 C、外耳道多毛症 D、抗维生素D佝偻病 E、进行性肌营养不良症 考点3：人类遗传病的常见类型及实例 1.单基因遗传病 2.多基因遗传病 3.染色体异常遗传病 考点3：人类遗传病的常见类型及实例 常隐： 常显： 伴X隐性： 伴X显性： 伴Y染色体遗传病： 结构异常： 数量异常： 实例 （特点） 解遗传题的一般方法： 一、依照题意，画出便于逻辑推导的图解； 二、先判断遗传病的显隐性 三、再判断致病基因位于什么染色体上 考点4：遗传病发病概率计算 四、写出相关个体的基因型，分别计算发病概率，再组合计算 例1：下面是一个遗传病的系谱(A为显性,a显性) (1)? 该遗传病的致病基因在____染色体上.是____遗传 (2)? 10可能的基因型是____,她是杂合体的机率是（ ） (3) 10与有该病的男子结婚,其子女得病的机会是（ ） 若生一个患病的男孩的几率是（ ） 常 隐性 AA或Aa 2/3 1/3 1/6 题型一、一种遗传病发病概率计算 题型二、两种遗传病发病概率计算 例2：一对表现正常的夫妇，生下一个既患白化又患色盲的男孩。该夫妇再生一个小孩 该小孩两病兼患的概率为 只患一种病的概率为 不患病的概率为 两病兼患男孩的概率为 *