实验 除草剂与杀菌剂毒力测定.ppt

实验5 除草剂与杀菌剂毒力测定; 利用有害生物（靶标生物，如昆虫、螨类、病菌、线虫、杂草等）对作用物的反应评价化合物生物活性的基本方法 ---陈年春“农药生测技术” ;生理活性 物质;杀菌剂的毒力测定;杀菌剂生物测定流程;杀菌剂室内生物测定主要方法; 将不同浓度的药液和热的培养基混合，用这种含药培养基培养病原菌，以病原菌的生长进度的快慢来判定药剂毒力的大小。 ;优点： ① 操作比较简单；　 ② 适用范围广，适用于乳油、水剂、可湿性粉剂等； ③ 重复性好，只要操作认真，均可得到可靠的结果。;多菌灵（carbendazim）对小麦赤霉病菌的毒力测定;供试药剂： 98%多菌灵原药，由江苏龙灯化学有限公司提供。多菌灵用0.1M HCl分别配成10000μg/mL、100μg/mL母液。 剂量设置： 1. 测定敏感菌株2021，取一定量的100μg/mL母液多菌灵母液，加入到50mL PSA中，每个处理3个重复。 2. 测定多菌灵抗性菌株JT04： 药剂浓度为： 0（对照）、1.25、2.5、 5、 10、 20、40μg/mL，取400 μL 10000μg/mL母液，加入到100mL PSA中，即得40μg/mL，然后梯度稀释，每个处理3个重复。 ;（1）制备含药培养基：准确取一定量的药液加入到热的培养基中，混匀，倒入灭菌的培养皿中，待冷凝后即为含药培养基； （2）制备菌饼：用无菌的打孔器在供试菌种边缘打下菌块即菌饼（在无菌条件下进行）； （3）移植菌饼：用接种针将菌饼（有菌丝的一面向上）移植到含药培养基平板的中央，一个培养皿接一个菌饼； （4）测定菌落直径：25℃培养3天，取出培养皿测量菌落直径。每个菌落十字交叉测两次直径，取平均值。 ;数据处理;抑制率 机率值 80.1 5.8452 55.9 5.1484 53.7 5.0929 38.7 4.7129 30.1 4.4785 19.4 4.1367 ;实验报告要求;除草剂的毒力测定;几个概念;除草剂室内生物测定主要方法