核糖体的发现与认识.pptVIP

核糖体大事记 1930s 生物学家，在光学显微镜下，发现多种细胞的细胞质中存在的群居的小球，有人称之为“pool ball”。 1940s 翰墨林（J.Hanmerling）和布拉舍（J.Brachet），通过伞藻和海胆卵细胞的实验，发现细胞质与蛋白质的合成有关。 1941 美国希拉切特（J.Brachet）和卡斯伯森（T.Caspersson）,利用组织化学方法和显微紫外分光光度技术，发现微粒体。 1953 英国罗宾逊（E.Robinson）和布朗（R.Brown）,利用电子显微镜观察，发现植物细胞中的颗粒状物质。 1955 美国帕拉德（G.F.Palade），通过电子显微镜样品固定技术，发现制造酶的小颗粒。 1955 1955 美国帕拉德（G.F.Palade），通过电子显微镜样品固定技术，发现制造酶的小颗粒。 帕拉德因此在“细胞的结构和功能组织方面的发现”方面与比利时另两位科学家共同获得1974年诺贝尔生理学或医学奖 。 1955 扎梅奇尼克（P.C.Zamecnic），通过放射性同位素标记法，发现蛋白质合成和颗粒（即核糖体）有关。 1958 ‘微粒体粒子’这个词不能充分传达其意义，但‘微粒体碎片中的核糖核蛋白粒子’又显得太拗口。所以与会期间，‘核糖体’一词被举荐出来，这个词让大家都很满意，而且听起来也比较顺耳。如果‘核糖体’这个词可以用来表示大小介于35S至100S的核糖核蛋白颗粒，那么现在这类物质表述上的混乱便最终得以消除。 ——理查德·B·罗伯茨 《微粒体颗粒与蛋白质合成》 美国罗伯茨（R.Roberts）根据微粒的化学成分将它们称为核糖核蛋白体，简称核糖体或核蛋白体。 1960 法国雅各布（F.Jacob）和莫诺（J.Monod）综合前几年RNA研究的基础，提出假设核糖体是非专一的蛋白质合成装置。 提出的假设：核糖体的RNA不决定氨基酸的序列，核糖体是通过接受特殊的信息上的碱基排列的信息决定蛋白质的合成。 1961 英国布伦纳（S.Brenner）和美国梅塞尔森（M.Meselsen），通过T4噬菌体侵染细菌实验，证实核糖体是非专一的蛋白质合成装置。 1960s初 Perry使用紫外线微光束破坏活细胞的核仁，发现破坏了核仁的细胞丧失了合成rRNA的能力。 提示核仁与核糖体形成有关。 Perry进一步发现低浓度的放线菌素D能够抑制3H-尿嘧啶掺入rRNA中，而不影响其他种类的RNA合成。显微放射自显影也显示其能选择性阻止核仁RNA的合成。 表明核仁与rRNA的合成，核糖体形成有关。 1960s Rich的实验室采用未成熟的红细胞研究蛋白质合成时发现了多聚核糖体。 Large subunit Small subunit mRNA Large subunit Small subunit Completed polypeptide (a) (b) (c) Polyribosomes (a) Schematic drawing of a polyribsome (polysome). (b) Electron micrograph of a grazing section through the outer edge of a rough ER cisterna. The ribosomes are aligned in loops and spirals, indicating their attachment to mRNA molecules to form polysomes. (c) Electron micrograph of metal-shadowed polysomes isolated from reticulocytes engaged in hemoglobin synthesis. Most of these polysomes have between four and six ribosomes. 1968  Masayasu Nomura把拆开的大肠杆菌核糖体的30S小亚基的21种蛋白质与16S rRNA在体外混合后重新装配成30S小亚基， 然后把重建的小亚基同50S大亚基以及其他辅助因子混合后， 进行蛋白质合成实验，发现重建的核糖体具有生物活性，能催化氨基酸掺入到蛋白质多肽链中。 核糖体是一种自组装(self-assembly)的结构，在组装过程有先后层次。 1970s 以色列尤纳斯（Ade.E.Yonath）, 对嗜热沙漠细菌进行核糖体纯化，利用X光衍射技术，研究核糖体结构。 1980s 尤纳斯