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第四章 激光拉曼光谱;拉曼散射效应的进展:;黄昆先生;;样
品
池;激光拉曼光谱---基本原理;拉曼效应;Stokes线与反Stokes线;激光拉曼光谱基本原理principle of Raman spectroscopy;基本原理;CCl4的拉曼光谱;2、产生拉曼位移的条件;Raman位移;3.红外活性和拉曼活性振动;4. 红外与拉曼谱图对比;红外与拉曼谱图对比; 对称中心分子CO2,CS2等, 选律不相容。
无对称中心分子(例如SO2等),三种振动既是红外活性振动,又是拉曼活性振动。; ;;;;例:非线形分子SO2 ,有三个( 3N-6 )简正振动模。每个振动过程??极化率和偶极矩的变化示于下图。;;;;互不相容原理;一般有: 同核双原子分子: 红外非活性 拉曼活性
非极性晶体: 红外非活性 拉曼活性 异核双原子分子: 红外活性 拉曼非活性
极性晶体: 红外活性 拉曼具体分析
;SiO44-的振动光谱;红外光谱与Raman光谱比较;红外光谱与Raman光谱比较;红外光谱与Raman光谱比较;红外光谱图中主要研究振动中有偶极矩变化的化合物,因此,除了单原子分子和同核分子外,几乎所有的化合物在红外光区均有吸收。 ;拉曼光谱与红外光谱分析方法比较;二、拉曼光谱的应用 applications of Raman spectroscopy ;4)在拉曼光谱中,X=Y=Z,C=N=C,O=C=O-这类键的对称伸缩振动是强谱带,这类键的反对称伸缩振动是弱谱带。红外光谱与此相反。;2941,2927cm-1 ?ASCH2;3060cm-1???r-H);;;三、 仪器结构与原理 ;单色仪;激光拉曼光谱仪的基本组成有激光光源,样品室,单色器,检测记录系统和计算机五大部分。
拉曼光谱仪中最常用的是He~Ne气体激光器。
其输出激光波长为6328埃,功率在100mW以下。 ;样品的放置方法;;激光Raman光谱仪 laser Raman spectroscopy;傅立叶变换-拉曼光谱仪;仪器使用中的注意事项;拉曼散射光谱的优点; 在拉曼光谱测试中,往往会遇到荧光的干扰,由于拉曼散射光极弱,所以一旦样品或杂质产生荧光,拉曼光谱就会被荧光所淹没。通常荧光来自样品中的杂质,但有的样品本身也可发生萤光,常用抑制或消除萤光的方法有以下几种: ; 有时在样品中加入少量荧光淬灭剂,如硝基苯,KBr, AgI等 ,可以有效地淬灭荧光干扰。
;(4)利用脉冲激光光源 ;1000cm-1;小 结;共振拉曼光谱RRS;;;基本概念 ;样
品
池;;;频率与入射光频率相同的为瑞利散射,它在与入射光垂直方向最强。
在瑞利的两侧还有一些对称的较弱谱带。
低频一侧的为斯托克斯散射带。
高频一侧的为反斯托克斯散射带。;;(拉曼位移一般用波数 表示,单位为cm-1,
;;;;红外光谱与Raman光谱比较;红外光谱与Raman光谱比较;红外光谱与Raman光谱比较; 对称中心分子CO2,CS2等, 选律不相容。
无对称中心分子(例如SO2等),三种振动既是红外活性振动,又是拉曼活性振动。;红外光谱图中主要研究振动中有偶极矩变化的化合物,因此,除了单原子分子和同核分子外,几乎所有的化合物在红外光区均有吸收。 ;;;激光拉曼光谱与红外光谱比较 ;;;;;520
;拉曼光谱与红外光谱的关系;
O=C=O
对称伸缩;激光器;;;
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