急性白血病汇总课件.ppt

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急性白血病汇总;概述 ;病因 ;中医病因病机;2 正气虚弱: 邪毒之所以能够侵袭机体是由于正气虚弱所为,正如《素问 评热论》所说:“邪之所凑,其气必虚。”先天禀赋不足或后天失于濡养,劳倦、房劳过度、饥饱不节、内伤七情, 伤及心、肝、脾、肾等脏腑, 致气血紊乱,脏腑失调,正气虚弱,邪毒乘虚而入。 3 血瘀 血瘀是病理产物也是致病因素之一。邪气侵袭机体,潜伏经络,阻碍气机运行,日久出现气滞,血随气行,气行则血行,气滞则血凝。 4 痰凝: 外感热邪或七情失调、气郁化火炼津成痰;饮食不节,脾胃受损,失于运化,酿湿生痰。 ;中医发病机制;分型 ;(一)急性非淋巴细胞白血病(ANLL)可分为7个亚型; 1、M1即急性粒细胞白血病未分化型,骨髓中原始粒细胞≥90%(非幼红系细胞)。 2、M2即急性粒细胞白血病部分分化型又分为2个亚型。 M2a骨髓中原粒细胞占非幼红细胞的30-80%,单核细胞>20%,早幼粒细胞以下阶段>10%。 M2b骨髓中异常的原始及早幼粒细胞增多,以异常的中幼粒细胞增生为主,其胞核常有核仁,有明显的核浆发育不平衡,此类细胞>30%。 3、M3即急性早幼粒细胞白血病,骨髓中以颗粒增多的异常早幼粒细胞增生为主,占非幼红细胞的>30%,其胞核大小不一,胞浆中有大小不等的颗粒,又分二亚型; M3a为粗颗粒型,嗜苯胺兰颗粒粗大,密集甚或融合。 M3b为细颗粒型,嗜苯胺兰颗粒密集而细小。;4、M4即为粒-单核细胞白血病,按粒和单核细胞形态不同,可包括下列四种亚型;   M4a以原始和早幼粒细胞增生为主,原幼单和单核细胞占非红系细胞的>20%。   M4b以原幼单核细胞增生为主,原始和早幼粒细胞占非红系细胞的>20%。   M4c原始细胞即具粒系,又具单核细胞系形态特征细胞>30%。 M4Eo除上述特征外,有嗜酸颗粒粗大而圆。着色较深的嗜酸性粒细胞,占5-30%。;5、M5 为急性单核细胞白血病,又可分二个亚型; M5a 未分化型,骨髓原始单核细胞占非系细胞的≥80%。 M5b 部分分化型,其骨髓中原始和幼稚单核细胞占非红系细胞的>30%,原单核细胞<80%。 6、M6 红???血病,骨髓中幼红系细胞>50%,且常有形态学异常,骨髓非红系细胞中的原始粒细胞(或原始+幼单核细胞)>30%,血片中原粒(或原单)细胞>5%,骨髓中非红系细胞中原粒细胞(或原+幼单)>20%。 7、M7 巨核细胞白血病   未分化型 外周血有原巨核(小巨核)细胞;骨髓中原巨核细胞>30%,原巨核细胞由组化电镜或单克隆抗体证实;骨髓造血细胞少时往往干抽,活检有原始和巨核细胞增多,网状纤维增加。 分化型 骨随及外周血中以单园核和多园核病态巨核细胞为主。 ;(二)急性淋巴细胞白血病分3种亚型如下:;MICM分型 最近提出的临床特征结合细胞形态学(morphology)、免疫学(immunology)、细胞遗传学(cytogenetics)、分子生物学(molecularbiology)(MICM分型)的WHO分型将使白血病的诊断分型更科学、更精确,对于指导临床个体化治疗和判断预后具有十分重要的意义。;临床表现 ;3、发热 多数患者诊断时有程度不同的发热。白血病本身可以低热、盗汗,化疗后体温恢复,较高发热常提示继发感染,主要与成熟粒细胞明显减少相关。常见的感染是牙龈炎、口腔炎、咽峡炎、上呼吸道感染、肺炎、肠炎、肛周炎等,严重感染有败血症等。最常见的致病菌为大肠杆菌、克雷伯菌属、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、不动杆菌属、肠球菌属、肠杆菌属等细菌感染,以及真菌、病毒、原虫等感染。;4、浸润 1)淋巴结和肝脾大 急淋较急非淋多见,肿大程度也较显著。纵隔淋巴结肿大多见于T细胞急淋。 2)骨骼和关节疼痛 常有胸骨下端压痛。白血病细胞浸润关节、骨膜或在髓腔内过度增殖可引起骨和关节痛,儿童多见,急淋较急非淋常见且显著。骨髓坏死时可出现骨骼剧痛。 3)皮肤和粘膜病变 急单和急性粒-单核细胞白血病较常见。特异性皮肤损害表现为弥漫性斑丘疹、紫蓝色皮肤结节或肿块等。急非淋相关的良性皮肤病变有Sweet综合征和坏疽性脓皮病,激素治疗有效。白血病细胞浸润可出现牙龈增生、肿胀。; 4)中枢神经系统白血病随着白血病缓解率提高和生存期延长,中枢神经系统白血病(CNSL)成为较突出的问题。以急淋较急非淋常见,急性早幼粒细胞白血病也较多见。常无症状,可表现为头痛、头晕、烦躁,严重时出现呕吐、颈项强直、视神经乳头水肿和脑神经、脊髓瘫痪等。 5)绿色瘤 又称粒细胞肉瘤(granulocy

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