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循证医疗证据的评价;教学要求;主要内容;一、概述;二、证据来源;三、证据的分类;三、证据的分类;三、证据的分类;三、证据的分类;四、证据的分级;表4-1 2001年牛津证据分级(以病因、治疗、预防部分为例);表4-2 2004年GRADE证据分级及推荐强度;五、证据的评价;(二)证据评价的基本要素;研究设计的因素:
设计的科学性、可行性,研究方法是否合理等;
研究对象的因素:
纳入及排除标准、样本量大小、有无混杂因素;
研究方法的因素:
测量指标选择、指标的敏感性和特异性,有无测量偏倚;
研究结果的因素:
基线状况与可比性,统计分析方法是否正确,结果解释是否合理等;效应指标的数值大小:如相对危险度、特异危险度等
可信区间范围:95%可信区间
检验效能:检验power
不同研究类型具体效应指标不同,如诊断性研究的灵敏度、特异度、预测值的大小,病因学研究证据的OR或RR值及可信区间范围的大小等 ;研究人群的人口学特征
研究对象类型
社会环境
经济条件;四、证据的评价;研究目的;表4-3 研究类型与设计方案;(四)证据评价的工具 ;表4-4 Jadad量表的质量标准(Jadad 1996) ;表4-5 Cochrane 偏倚风险评估工具 ;(2)非随机对照试验的评价工具 ; 表4-6 MINORS评价条目 ;(3)观察性研究常用的评价工具 ;表4-7 病例对照研究的NOS评价标准 ;表4-8 队列研究的NOS评价标准 ; 1)是否明确了资料的来源(调查,文献回顾)?
2)是否列出了暴露组和非暴露组(病例和对照)的纳入及排除标准或参考 以往的出版物?
3)是否给出了鉴别患者的时间阶段?
4)如果不是人群来源的话,研究对象是否连续?
5)评价者的主观因素是否掩盖了研究对象其他方面情况?
6)描述了任何为保证质量而进行的评估(如对主要结局指标的检测/再检测);
7)解释了排除分析的任何患者的理由;
8)描述了如何评价和(或)控制混杂因素的措施;
9)如果可能,解释了分析中是如何处理丢失数据的;
10)总结了患者的应答率及数据收集的完整性;
11)如果有随访,查明预期的患者不完整数据所占的百分比或随访结果。;2. 二次研究证据的评价工具 ; 1.是否提供了前??方案?
2.纳入研究的选择和资料提取是否具有可重复性?
3.是否进行了全面的文献检索?
4.发表状态是否已考虑在纳入标准中,如灰色文献?
5.是否提供了纳入和排除的研究清单?
6.是否描述纳入研究的基本特征?
7.是否评价和报道了纳入研究的科学性?
8.是否恰当地运用纳入研究的科学性推导结论?
9.合成纳入研究结果的方法是否恰当?
10.是否评估了发表偏倚的可能性?
11.是否报告了利益冲突?;(2)临床实践指南的评价工具;表4-9 AGREE工具的评价内容 ;六、影响证据质量的因素 ;(二)可能降低证据质量的因素 ;七、证据评价举例 ;检索结果:;2.单用雌激素:
系统综述和RCT研究发现,雌激素短时期应用(3-6个月)与安慰剂相比,可改善血管收缩症状、泌尿生殖器症状、精神症状及生活质量。但是雌激素有重要不良反应,包括增加乳腺癌、子宫内膜癌、卒中及静脉血栓形成的风险。;3.睾酮:
小样本的RCT研究发现,睾酮加雌激素或安慰剂在血管收缩症状或性功能方面证据不一致。
未发现评估精神症状或生活质量的RCT研究;4.植物雌激素:
有9项RCT研究,未能提供关于关于植物雌激素与安慰剂相比,减轻血管收缩或其他绝经期综合征的一致证据。
未发现评估生活质量的RCT研究;
有1项RCT发现,异黄酮与安慰剂相比,在5年内增加了单纯子宫内膜增生的妇女的比例。;证据分类、分级:;证据评价、应用:;结束语 ; 1. 证据分类、分级的意义是什么?
2. 证据分类依据有哪些?
3. 根据GRADE系统,研究证据可分为哪些等级和推荐强度?
4. 证据评价的三个基本要素是什么?
5. 影响证据质量升高和降低的因素有哪些?;谢谢 !
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