过敏原检测项目---准入片篇讲解学习.ppt

ImmunoCAPTM  ---体外过敏原诊断金标准;公司介绍 过敏原检测仪器、优势介绍 样本要求 临床科室推荐系列;海南;投资方及合作伙伴;战略伙伴：Mayo Clinic;过敏性疾病研究的历史 20世纪当人们用动物抗血清治疗烈性传染病时发现 “血清病” 1906年奥地利医生Clemens von Pirquet发表“Allersie”(变态反应)一文，开拓了变态反应临床和实验研究的新领域 1963年Gell及Coombs根据变态反应病的机理和特点，将其分为四型 1966年石坂夫妇发现了速发型变态反应中的IgE抗体 1967年Johansson从骨髓瘤病人中分离??纯化的IgE并进行了其分子结构的研究;一、皮肤试验（体内试验）： 二、血清特异性IgE、IgG检测（体外试验）;体内试验和体外试验的比较;S-IgE 体外检测和体内检测相比较的优点：;随机上样，适合门急诊和大样本量检测 更快检测速度、更高检测通量  1.43小时即开始出结果 60个检测/小时 更高自动化程度 --- 自动加CAP，自动稀释 更多同时检测项目--- 6项 人机对话触摸屏，独立的IDM软件主机端，可以与医院网络连接;总IgE 特异性IgE 嗜酸性粒细胞阳离子蛋白 ECP（评估气道炎症状态） IgG IgG4（评价特异性免疫治疗的反应） 类胰蛋白酶（严重过敏反应的标记物） 自身免疫性疾病诊断;草类花粉： w6（艾蒿） w22（葎草） 树木花粉： t11（梧桐） 螨类： d1（屋尘螨） d2（粉尘螨） 微生物： m6（交链孢霉） 动物皮毛： e1（猫毛皮屑） 食物： f1（蛋白） f2（牛奶） 屋尘： h1 昆虫/毒液：i6（蟑螂） 药物： c1（青霉素G） 职业性过敏原等：k82（乳胶）;检测范围：0.35 － 100 kUA/l 高灵敏度：89%高特异性：91% 定量结果分级标准及临床意义： 0级 0.35 未检出变应原，无过敏 1级 ≥0.35 可疑或轻度过敏 2级 ≥ 0.7 中度过敏 3级 ≥ 3.5 重度过敏 4级 ≥ 17.5 特重度过敏 5级 ≥ 50 特重度过敏 6级 100 特别严重之过敏 ;Phadia 250全定量检测特异性IgE ——ImmunoCAP;检测结果真实、可靠，重复性好；为临床提供客观的实验室指标 灵敏度高，特异性好；减少漏诊、误诊 全自动化，减少实验工作量，提高检测效率 检测结果全定量，指导临床脱敏治疗和儿童早期诊断 完善的检测项目，600多种过敏原和80多种组分过敏原，充分满足临床和科研需要 ;ImmunoCAP世界体外过敏诊断的领导者;Meirui Diagnostics;样本要求：;;科室;谢 谢！