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* 1—6 热力学第二定律 四. 熵函数 * 1—6 热力学第二定律 四. 熵函数 * 1—6 热力学第二定律 四. 熵函数 * 1—6 热力学第二定律 五. 熵增加原理 * 1—6 热力学第二定律 五. 熵增加原理 * 1—7. 物理变化中熵变的计算 考试题:理想气体与温度为T的大热源接触,做定温膨胀,吸热Q,而所做的功是变到相同终态最大功的20%,则体系的△S为: A) B) - C) D) C 2.3 熵变的计算 2.3.1物理变化中△S的计算 ( 封闭体系 , W= 0 ) 在始终态相同的条件下 , 设计等温可逆过程求解 对理想气体 对固体 , 液体的定温过程, △S≈0 一. 等温过程 公式适用于始终态相同的可逆与不可逆的等温过程 例题: 1mol, 298K的理想气体分别经 (1) 等温可逆膨胀; (2) 向真空膨胀;使体系的压力由101.3 kPa 变10.13kPa,计算两过程体系的熵变,并判断过程的自发性。 解:(1) 等温可逆膨胀 △S孤立 = △S体 + △S环 = 0 该过程是一可逆过程。 (2)向真空膨胀 因过程变化前后体系的始态、终态与等温过程的始、 终态相同,因此,两过程所引起的体系的熵变也相同 而 :Q体 = 0 , 所以 △S孤立 = △S体 + △S环 = 19.14 J / K 0 所以,向真空膨胀过程为自发过程。 ΔU = 0 ,ΔH = 0 , Q = 0 , W = 0, ΔS > 0 二. 等压过程 同样设计等压可逆过程求算(无相变和化学变化) 公式适用于始终态相同的可逆与不可逆的等压过程(任意物质) 如果 CP, m 是常数,则公式可积分为: 三. 等容过程 同样设计等容可逆过程求算(无相变和化学变化) 公式适用于始终态相同的可逆与不可逆过程(任意物质) 如果 CV, m 是常数,则公式可积分为: 例题:n mol 理想气体经过一任意途径由始态(T1 , P1 , V1) 变化到终态(T2 , P2 , V2) ,求变化过程的ΔS 解法1. ( T1 , P1 , V1) ΔS ( T2 , P2 , V2 ) ΔS = ΔS1 + ΔS2 = ( T1 , P2, V3 ) 等温ΔS1 等压ΔS2 解法2. ( T1 , P1 , V1) ΔS ( T2 , P2 , V2 ) ( T1 , P3, V2 ) 等温ΔS1 等容ΔS2 ΔS = ΔS1 + ΔS2 = 解法3. ( T1 , P1 , V1) ΔS ( T2 , P2 , V2 ) ( T3 , P2, V1 ) 定容ΔS1 定压ΔS2 ΔS = ΔS1 + ΔS2 = ΔS = 总结:上式适用于封闭体系、理想气体经任意途径由始态(T1 , P1 , V1)变化到终态(T2 , P2 , V2) 的一切过程 例, 有一绝热容器,中间有一隔板将容器分成相同体积的两部分 1mol O2 ( 283K ) 1mol N2 ( 293K ) 将隔板抽去, 计算两种气体混合过程的?S, 已知两气体Cv,m=2.5R 解: 混合后体系的温度为 T = ( 283 + 293 ) / 2 = 288K ?SO2 = = ?SN2 = ?S = ?SN2 + ?SO2 = 11.54 J / K 等温可逆 T1=T2 ΔU = 0 ,ΔH = 0 等压 P1=P2 等容 V1=V2 自由膨胀 △T=0 ΔU = 0 ΔH = 0 Q = 0 W = 0 理想气体热力学过程ΔU 、ΔH 、Q 、W和ΔS 的总结 2.3.1 相变中△S的计算 ( 封闭体系 , W= 0 ) 一. 等温等压的可逆相变 例: 2mol 的水发生如下相变, ?Hm(凝固)=-6020 J /mol H2O ( l, 0℃, 100
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