医学生物学 第一章 绪论.pptVIP

遗传印记 后代的遗传物质来源于不同性别亲本时，其表达功能是有差异的。 来自父母双方的同源染色体或等位基因存在着功能上的差异，子代中来自不同性别亲体的同一染色体或基因，当发生改变时可以引起不同的表型，我们把这种现象称为基因组印记(genomic imprinting)或遗传印记(genetic imprinting)。 遗传印记 遗传印记一般发生在哺乳动物的配子形成期，即这时形成某些基因的差异性活化或失活，这样在不同的基因座上，仅是母源或父源的基因能被表达，这样一个个体表现出上代遗传下来的基因组印记的效应，但当该个体产生自身的配子时，上代的基因组印记将被消除，而打上自身的基因组印记。 基因组印记不是一种突变，也不是永久的变化，这种种系专一性基因修饰作用在一个世代中是可以发生转变的。 五、开设《医学生物学》课程的目的和要求 医学生物学课程是一门医学基础课，既要从医学角度介绍生命现象的一般原理，又要从生物学角度介绍医学科学的发展趋势，是基础医学和临床医学的主要基础。它是服务于医学各专业的生命科学导论。 基本理论和基本知识；全面地、辩证地认识和理解生命现象和本质；树立科学的世界观；为学习医学科学打好基础 端粒(telomere)理论与端粒酶 正常染色体天然末端结构，由重复DNA序列和蛋白质组成。确保染色体双链DNA的完整复制；对染色体的稳定性不可缺少。 细胞有丝分裂计时钟： “端粒钟” （Harley,1973） 细胞分裂时部分端粒丢失，被细胞感知为DNA损伤;端粒长度决定细胞寿命，端粒缩短导致细胞衰老、死亡。（生殖细胞、肿瘤细胞中，端粒的丢失和补充相对平衡；而人体细胞缺少端粒酶活性） 端粒酶可补充丢失的端粒。 克隆羊Dolly 1996年在“爸爸”Wilmut 手中诞生，2003年患进行性肺病被施与“安乐死”，享年6岁（或12岁？？）。 克隆羊Dolly的寿命？ 端粒酶保证真核染色体(后随链)末端的完整复制 端粒酶是一种能催化延长端粒末端的核糖核蛋白，由RNA和蛋白 组成。它能以自身携带的RNA为模板，逆转录合成端粒DNA并添 加于染色体末端，维持端粒长度的稳定。 端粒理论 *端粒是位于染色体两端的 重复DNA序列，细胞分裂 时部分端粒丢失，被细胞 感知为DNA损伤。 亮点显示端粒部分 DNA复制结束时新链5’端缩短 *端粒的长度决定细胞的寿命，端粒的缩短导致细胞的衰老和死亡。 *端粒酶可补充丢失 的端粒，胚胎细胞、 生殖细胞和肿瘤细胞 中端粒酶活性高。 “端粒钟” 分子生物学阶段 艾弗里：英国生物学家，1944年，以细菌为材料，证实DNA为遗传物质。 沃森和克里克：美国和英国科学家，1953年，提出DNA双螺旋结构模型。——划时代的发现 科恩和博耶：美国教授，1973年，分别完成DNA体外重组实验，被誉为重组DNA技术之父。 维尔穆特：苏格兰生物学家，1997年，利用克隆技术诞生了首例哺乳动物——绵羊“多莉” 分子生物学阶段 2000年6月25日，美国和英国同时宣布，人类基因组序列工作草图完成。与“原子弹计划”、“登月计划”被誉为20世纪科学史上的三个里程碑。 2001年2月15日，美、英、日、法、德、中六国，联合发表了根据人类基因组94%序列草图做成的初步分析。 2001年，人类在干细胞研究中取得了重大突破。 四、生物学与医学 现代医学的发展是以生物科学的发展为基础的，现代生物学和现代医学又是相互依存、互相促进的。 一、 生物科学的每一项研究成果、每一项新技术的应用，都会促进医学的进步。 1. 分子诊断技术——分子诊断的主要技术有核酸分子杂交、聚合酶链反应（PCR）和生物芯片技术。 《分子诊断学》 2. 动物克隆技术 3. 干细胞研究（见课本第三章第六、七节）（P43-P47） 体细胞克隆羊 多利 1997年 首只胚胎克隆羊早在1984年就已问世，但当时克隆研究工作还处于低谷，也很少有人认为体细胞克隆技术是可行的，因此克隆羊多利的诞生震惊了世界，被誉为20世纪最重大、也是最有争议的科技突破之一。 胚胎细胞克隆猴 “泰特拉” 2000年1月 克隆猴采用了胚胎细胞克隆的技术。科学家反复实验13次，只有“泰特拉”幸运地降生。科学家说，这些克隆猴将用于人类糖尿病和帕金森氏症的研究。 茜茜来到这个世上很不容易，科学家共实验了188次才获得成功。 克隆猫CC(clone cat) 2002年初 由我国自主完成的成年体细胞克隆牛诞生，至今已产犊14头，存活5头。这表明我国已成为继日本、新西兰、美国等国家之后掌握体细胞克隆牛关键技术的少数国家之一。 中国克隆的牛犊 韩国科学家克隆出首枚人体胚胎？ 2004年2月11日 韩、美研究人员成功克隆出人类早期胚胎，并从中提 取出胚胎干细胞，首次证明人类治疗性克隆的