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实验2水样总氮的测定
—过硫酸钾氧化-紫外分光光度法(HJ 636-2012)
一、实验目的
(1)掌握总氮的测定原理和方法。
(2)了解影响总氮测定的因素。
二、实验原理
K2S2O8+H2O→2KHSO4+1/2O2
KHSO4→H++ HSO4ˉ
HSO4ˉ→H++ SO42-
OH-+H+→H2O
在60 ℃以上水溶液中,过硫酸钾可分解产生硫酸氢钾和原子态氧,分解出的原子态氧在120~124
A=A220-2A275 (1-1)
本方法的检出限为0.05mg/L,测定范围为0.20~4.00mg/L。
三、实验试剂 (配制以下试剂均使用无氨水)
(1)氢氧化钠溶液(200 g/L):称取
(2)氢氧化钠溶液(20 g/L):,将溶液(
(3)碱性过硫酸钾溶液:称取40 g过硫酸钾(K2S2O8)溶于600 mL水中,另称取15 g氢氧化钠溶于300 mL 水中。待氢氧化钠溶液温度冷却至室温后,混合两种溶液定容
(4)盐酸溶液(1+9):浓盐酸和无氨水的体积比为1:9。
(5)硝酸钾标准贮备液(氮含量100 mg/L):硝酸钾(KNO3)在105℃~110℃电热干燥箱中干燥3h,在干燥器中冷却后,称取0.7218 g,溶于无氨水中,移至1000 mL容量瓶中,用无氨水稀释至标线,混匀。加入1~2 mL三氯甲烷作为保护剂,并在0~
(6)硫酸溶液(1+35):浓硫酸和无氨水的体积比为1:35。
3. 实验器材
所用玻璃器皿用盐酸(1+9)或硫酸(1+35)浸泡,清洗后再用无氨水冲洗数次。
(1)紫外分光光度计:配备10 mm石英比色皿。
(2)压力蒸汽灭菌器:医用手提式蒸气灭菌器或家用压力锅(压力为1.1~1.4 kg/cm2),锅内温度相当于120~124 ℃。
(3)比色管:具玻璃磨口塞,25 mL。
四、实验方法和步骤
1. 样品测定
(1)取10.00 mL试样(20~80μgN)置于比色管中+5 mL碱性过硫酸钾溶液,塞紧磨口塞用绳扎紧瓶塞,以防弹出→将比色管置于医用手提蒸气灭菌器中,加热至顶压阀吹气,关阀→使压力表指针到1.1~1.3 kg/cm2,此时温度达120~124 ℃后开始计时→保持温度在120~124 ℃之间30 min→自然冷却、开阀放气,移去外盖,取出比色管,冷却至室温,按住管塞将比色管中的液体颠倒混匀2~3次→+(1+9)盐酸1.0 mL→用无氨水稀释至25 mL标线,盖塞混匀→在紫外分光光度计上,以无氨水作参比,10 mm石英比色皿,分别在波长为220 nm与275 nm处测定吸光度,并用式(1-1)计算出校正吸光度Ar。同时作空白(10 mL无氨水代替试
2. 标准曲线的测定
分别吸取(10 mgN/L)硝酸钾标准溶液0.00、0.50、1.00、2.00、3.00、5.00和7.00 mL于25 mL具塞磨口玻璃比色管中,其对应的总氮(以N计)含量分别为0.00、0.20、0.40、0.80、1.20、2.00和2.80mg/L。加无氨水定容,直接上机测定,用差值△A与浓度c作标准曲线。计算线性回归方程。
五、实验数据记录
按式(1-1)计算样品的校正吸光度Ar,减去Ab后在标准曲线上查出相应的总氮浓度,乘以定容体积,得总氮质量m,按下式计算总氮浓度CN。
式中:CN(mg/L);m —试样含氮量,mg; V —试样体积, L。
六、思考题
1. 实验的干扰离子有哪些?如何消除?若空白较高,原因?
2.总氮与硝氮+氨氮的和大小比较,若小于硝氮+氨氮的和,原因?
3.查国标CB3838-2002和污水排放标准,判断是否超标?
七、注意事项
1)参考吸光度比值A275/A220×100%<20%时,大于20%应鉴别。λ220-280nm,每隔2-5nm测吸光度,在220和275nm处不应有折线出现。
2)玻璃具塞比色管的密合性应良好。使用压力蒸汽消毒器时,冷却后放气要缓慢;防开裂;
3)测定悬浮物较多的水样时,在过硫酸钾氧化后可能出现沉淀。遇此情况,可吸取氧化后的上清液进行测定。
4)使用高压蒸汽消毒器时,应定期校核比力表;
5)无氨水;每升水中加入0.1ml浓硫酸,蒸馏。收集馏出液。
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