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反应介质对聚多巴胺纳米粒子制备的影响张 弘 弢 , 蒋 金
反应介质对聚多巴胺纳米粒子制备的影响
张 弘 弢 , 蒋 金 泓 , 莫 梦 婷 , 朱 利 平
(浙 江 大 学 高 分 子 科 学 与 工 程 学 系 ,高分子合成与功能构造教育部 重 点 实 验 室 ,杭 州 310027)
摘 要 : 采 用 溶 液 氧 化 法 ,在不同反应介质中合成聚多巴胺纳米粒子 (PDA NPs)。 利 用 紫 外 -可
见 分 光 光 度 计 、红 外 光 谱 、透 射 电 镜 、粒径分析仪等手 段 对 PDA NPs的 化 学 结 构 、形 貌 和 尺 寸 等 进 行 表 征 。考 察 了 不 同 反 应 介 质 对 PDA NPs形 貌 和 尺 寸 的 影 响 。 研 究 表 明 ,多巴胺在氢氧化钠溶
液 、氨 水 、三 羟 甲 基 氨 基 甲 烷 (Tris)缓 冲 液 、磷 酸 缓 冲 液 等 反 应 介 质 (pH=8.5)中 均能制备出稳定
的 PDA NPs,并在 溶 液中表现出很好的分散性 。
关 键 词 : 多 巴 胺 ;溶 液 氧 化 ;自 聚 ;纳 米 粒 子
中图分类号: O63
文献标志码: A
文章编号: 1008-9357(2014)04-0413-06
EffectsofReaction MediumontheSynthesisof
PolydopamineNanoparticles
ZHANG Hong-tao, JIANGJin-hong, MO Meng-ting, ZHU Li-ping
(MOE KeyLaboratoryofMacromoleculeSynthesisandFunctionalization,Departmentof
PolymerScienceandEngineering,ZhejiangUniversity,Hangzhou310027,China)
Abstract: Theeffectsofreactionmediumonthemorphologiesandsizesofthesynthesizedpolydopamine
nanoparticles(PDA NPs)werereported.ThePDA NPswerepreparedindifferentreactionmediasinclu- dingNaOHsolution,Trisbuffersolution,ammoniasolutionandphosphatebuffersolution,respectively. TheobtainedPDA NPswerecharacterizedbyFourierTransformInfrared(FF-IR)spectroscopy,Dynamic LightScattering(DLS),Ultraviolet (UV-vis)spectrophotometry,Transmission Electron Microscopy
(TEM).TheeffectsofreactionmediumonthemorphologiesandsizesofthesynthesizedPAD NPswere ivestigatedindetail.TheexperimentalresultsshowedPDA NPsweresuccessfullysynthesizedinthese reactionmediaatpH8.5.ThesynthesizedNPsweredispersedinthereactionmediauniformly.
Keywords: dopamine;solutionoxidation;self-polymerization;nanoparticle
近 年 来 ,受 贻 贝 黏 附 蛋 白 (MAPs)强黏附特性启发的儿茶酚化学正受到越 来 越多 的 关 注 。 生 物 学 家 发
现 ,贻贝的 足腺细胞能分 泌出一种足丝腺 ,该 腺 液 能 在 湿态条件下迅速固化成足 丝 ,将 贻 贝 牢 固 地 黏 附 在 船 体 、岩 石 、绳 缆 等 固 体 表 面 ,其黏合力与防水能力极强 ,是现 有 合 成黏合剂无法比 拟 的[1]。这 种 足 丝 腺 的 主 要
成 分 是 贻 贝 黏 附 蛋 白 ,其 组 成 足 丝 蛋 白 (mfp-5)中 含 有 丰 富 的 左 旋 多 巴 (L-DOPA)和 赖 氨 酸 残 基[2],使 其 黏 合 作 用 极 强 。作 为 L-DOPA 的 儿茶酚类衍生物 ,多 巴 胺 (Dopamine,DA)同 时 具 备 mfp-5中 的 关 键 结 构 ——— 邻 苯 二 酚 基 团 和 胺
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