多环芳烃的污染排放和控制趋势 课件.ppt

多环芳烃含有两个以上的苯环，按照多个苯环上的碳原子是否共有，分为稠环类和，孤立多环类。 多环芳烃大部分是吸附在粒径小于5微米的颗粒物中。颗粒物的直径越小，越容易吸附多环芳烃以及其衍生物，也越容易被人体吸入，造成对人体的危害。 多环芳烃是一种三致物质，但它本身是没有直接毒性，是进入人体内经过新陈代谢活化从而呈现出致癌性。 某些职业的工人，会由于工作原因会经常接触到含有多环芳烃的物质，发生职业性的皮肤癌u、肺癌、胃癌等。 人体非职业接触的途径主要是通过气体吸入和食物摄取。汽车尾气、燃煤烟气主要是造成室外的大气PAHs污染，香烟烟气和敞口炉会造成室内的PAHs污染；经常吃烧烤和烟熏食品，喝受到污染的水，也会使PAHs进入人体内部。 这里以长三角城市群为例，说明大气中的多环芳烃污染和控制。 选择长三角地区，主要是因为这里的人口密集，经济发展迅速。 这里是监测点的布设图， 监测结果表明：长三角城市群大气中PAHs的浓度在10.1～367ng/m3之间，春、夏、秋、冬四季平均浓度分别为59.8、31.7、177和116ng/m3。长三角城市群大气中PAHs各单体浓度，以Phe、Flt、Chr和BbF等气相PAHs浓度较高，分别占总量的21.9%、13.4%、22.2%和11.1%。 BaP在春、夏、秋、冬四季的平均浓度依次为1.65、0.37、3.20和3.79ng/m3. 对31 组 采样点位的数据用插值法进行拟合，获得长三角城市群春、夏、秋、冬四季大气中 PAHs 的时空分布特征图如下： 1、由于PAHs各个单体的性质差异较大，且污染来源较多，PAHs 在不同区域大气中的分布很不均匀。高采样点均位于城市的工业卫星镇，经济发展和城镇建设速度快，大气中较高的 PAHs 浓度可能与当地工业发展格局有关。 2、图中标有等浓度线，从线上标有浓度梯度可见，秋季的PAHs浓度能达到80ng/m3以上，冬季可达50ng/m以上，春季40ng/m以上，夏季15ng/m以上，由数据可见时间分布上的趋势是秋季 ＞ 冬季 ＞ 春季 ＞ 夏季。 从空间上看，红色部分代表高浓度采样点，位置是在无锡市PAS21和苏州市 PAS23附近。 3、对比PAHs和BaP的时空分布图，可见该区域大气中BaP的释放与总 PAHs 浓度具有一定的协同关系． 说明与其它季节相比，长三角城市群冬季大气中的BaP浓度相对偏高，可能存在BaP的排放。 不同源解析方法都有其优缺点及局限性，使用单一方法得到的结果会存在很大的误差,多种方法结合运用会使结果更全面可靠,因此采用多手段、多方法、。 对比值法的依据：PAHs 进入环境的途径主要分为三种：①自然途径。如植物释放，成岩作用等；②来自石油。包括石油泄漏、正常油轮排放、城镇地面冲刷或别的途径[3]；③燃烧生成。包括来自汽车排放、燃煤、森林火灾、生物质燃烧、冶炼厂等。每一种途径所产生的PAHs 都有其独特的成分和比值，通过这些特定的成分和比值，可以粗略判断PAHs 的来源。 Flt芴，Pyr芘、BaA苯并a蒽、Chr屈、IP茚并芘、BghiP苯并苝（被）。 结果表明城市、城乡结合部和农村三类Flt/(Flt+Pyr)、BaA/(BaA+Chr)和IP/(IP+BghiP)的比值没有显著差异。 0、由源解析技术可知，煤和生物质的燃烧是长三角地区PAHs的主要来源，主要针对燃煤电厂提出PAHs的控制方法。 2、网状结构分解成一些带环的和不带环的小分子物质, 温度对PAHs的影响比较复杂。 多环芳烃(PAHs)的污染排放和控制趋势 背景介绍 在20世纪80年代初,国外就开始关注大气中的PAHs,20世纪90年代中期以来,我国对PAHs的研究逐渐深入,对北京、南京、天津、广州等城市和地区空气中的PAHs展开了全面研究。 我国大气已受到PAHs不同程度的污染。 北方大气中PAHs浓度：74.86-1970.40ng/m3 ； 南方大气中PAHs浓度：19.73-497.40 ng/m3。 我国国标《环境空气质量标准》(GB 3095-2012)中规定环境空气中BaP的日平均浓度和年平均浓度限值分别为2.5ng/m3和1.0ng/m3。 多环芳烃是含有2个或2个以上苯环的碳氢化合物的总称。按照芳环的连接方式可以分为稠环芳香烃和孤立多环芳香烃。 稠环类：两个碳原子为两 个苯环所共有。 非稠环型：苯环与苯环之 间各由一个碳原子相连。 PHAs的简介 PAHs（多环芳烃）是半挥发性的“三致”有机污染物,蒸气压低,广泛存在于大气中，能与-NO2、-OH及-NH2等发生作用会生成致癌性更强的PAHs衍生物。能更易吸附于颗粒物。PAHs也是一种在POPs，易吸附在大气中的悬浮颗粒