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配合物与沉淀——溶解平衡
一.实验目的
加深理解配合物的组成和稳定性。了解配合物形成时特征
加深理解沉淀—溶解平衡和溶度积的概念。掌握溶度积规则及其应用
初步学习利用沉淀反应和配位溶解的方法,分离常见混合阳离子
学习电动离心机的使用和固—液分离操作
实验内容
步骤
现象
反应方程式、解释或结论
1.配合物的形成与颜色变化
Fe3+ + nSCN-=[Fe(SCN)n]3-n
[Fe(SCN)n]3-n + 6F- = [FeF6]3-+nSCN-
Cu2++4NH3 = [Cu(NH3)4]2+
不反应
SO42- + Ba2+=BaSO4↓
无水乙醇与水互溶使[Cu(NH3)4] SO4溶解度减小析出
NiSO4+6NH3 = Ni(NH3)6SO4
Ni2++2NH3+2dmg=[Ni(dmg)2]↓+2NH4+
(1)2d 0.1mol/LFeCl3+ 1d0.10mol/LKSCN→
+ 0.5mol/L NaF→
(3)几滴0.10mol/LCuSO4
+ 6.0mol/LNH3·H2O
至过量→
+ 2.0mol/LNaOH→
+ 0.10mol/LBaCl2→
少量无水乙醇→
(4))2d 0.10mol/LNiSO4
+ 6mol.LNH3·H2O→
+ 2d丁二酮肟试剂→
血红色
变无色
浅蓝沉淀变为
深蓝色溶液
无现象
出现白色沉淀
蓝色沉淀析出
溶液由
绿色变为蓝色
出现鲜红色沉淀
2.配合物形成时难溶物溶解度的改变
Cl- + Ag+ = AgCl↓ (白)
AgCl+2NH3·H2O=[Ag(NH3)2]+
+Cl-+2 H2O
[Ag(NH3)2]++2H++Cl-=AgCl↓+2NH4+
(1)0.10mol/LNaCl
+ 0.10mol/LAgNO3
离心分离去清液
+ 2.0mol/LNH3·H2O→
+加入2.0mol/L硝酸→
白色沉淀生成,加NH3·H2O
沉淀溶解
又生成白色沉淀
(2) 0.10mol/LAgNO3+0.10 mol/LNaCl→
+6.0 M NH3·H2O→
+0.10KBr→
+ 1.0mol/LNaS2O3→
+0.10mol/KI→
+2.0mol/L KI→
+0.10molNa2S→
白色↓
沉淀溶解
淡黄色↓
沉淀溶解
黄色↓
沉淀溶解
黑色沉淀
Cl- + Ag+ = AgCl↓ (白)
AgCl+2NH3·H2O=[Ag(NH3)2]++Cl-+2 H2O
Br- + [Ag(NH3)2]+=AgBr↓+2NH3
AgBr+ 2S2O32-= [Ag(S2O3)2]3- + Br-
I- + [Ag(S2O3)2]2-= AgI↓+2S2O32-
AgI + I-= [AgI2]-
2 [AgI2]-+S2-=Ag2S↓+4 I-
-
Ksp(AgCl)Ksp(AgBr)Ksp(AgI)
Ksp(Ag2S)
3.螯合物形成及pH的改变
(1)pH试纸+半滴甘油溶液+半滴0.1mol/LH3BO3溶液,记录重叠区和未重叠区处pH
甘油:7
H3BO3:5
重叠区:4
H3BO3+H2O=H++[B(OH)4]-
H3BO3+C3H8O3=[BO(C3H6O3)]2-+2H2O+H+
(2)0.10mol/LCaCl2
+0.10mol/LNa2H2Y
记录重叠区和未重叠区处pH
CaCl2:7
Na2H2Y:4
重叠区:3
H2Y2- → HY3- + H+
Ca2++H2Y2-=CaY2-+2H+
4.配合物形成时中心离子氧化还原性的改变
H2O2不能氧化CoCl2
CoCl2+NH3.H2O=CoOCl↓+NH4Cl
Co2++6NH3·H2O=6H2O+[Co(NH3)6]2+
2[Co(NH3)6]2++H2O2=2[Co(NH3)6]3+ + 2OH-
(1)2滴0.10mol/L CoCl2 + 3%H2O2溶液→
(2)2滴0.10 mol/L CoCl2+1.0mol/L NH4Cl +6.0 mol/L NH3·H2O+
3%H2O2溶液
溶液呈粉色,无明显变化
蓝色↓→绿色浑浊液→土黄色溶液→红褐色溶液
(3)铜屑+2mol 6.0mol/L
HCl,加热煮沸→
(4)铜屑+2mol 6.0mol/L HCl+硫脲,加热煮沸→
无现象
产生气泡
不反应
2Cu+8Tu+2H+=H2↑+2[Cu(Tu)4]+
5.沉淀的生成与溶解
Pb2+ + 2I -= PbI2 ↓
QKsp,沉淀向溶解的方向移动
盐效应
PbI2+I-=PbI3-(生成络合物,沉淀消失)
Pb2++S2-= PbS↓
不反应
3PbS+2NO3-+8H+=3Pb
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