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第三章
数量性状的遗传分析
吴仲贤 马玉华
数量遗传基本理论体系的建立
(1920s -1940s)
Ø1918-1927年:多位科学家发表系列文章,用数学方法说明了数量
性状在自然和人工选择下的遗传改变;
Ø1921年:提出近交系数的概念;
Ø1940年:广义遗传力和狭义遗传力的概念;
Ø1942年:杂种优势利用中亲本配合力的概念。
发展和应用
(1950s -至今)
Ø50年代数量性状分析在育种上的应用;
Ø70年代数学(概率论和多元统计)和计算机的应用数量性状的研究模
型的建立;
Ø90年代分子标记技术引入数量性状的分析—数量性状基因座位
(QTL) 遗传分析。
发展方向:基因网络分析,基因到表型建模;育种群体的表型预测。
主要内容
Ø第一节数量性状及其特征及多基因假说
Ø第二节遗传力的估算及其应用
Ø第三节数量性状基因定位
Ø第四节近交系数
第一节
数量性状及其特征
科学家培育出的体型膨胀1000倍大番茄
质量性状 表型之间截然不
qualitative trait 同,具有质的差
别,用文字描述
的性状称质量性
状。如水稻的糯
与粳,豌豆的饱
满与皱褶等性状。
数量性状 性状之间呈连续变异状
quantitative trait 态,界限不清楚,不易
分类,用数字描述的性
状。如作物的产量,奶
牛的泌乳量,棉花的纤
维长度等。
数量性状的遗传在本质
上与孟德尔式的遗传完
全一样,只是需用多基
因理论来解释。
数量性状的特点
(1)数量性状的变异表现为连续性:
杂交后代难以明确分组,只能用度量单位进行测量,并采用统计学
方法加以分析。
(2)对环境条件比较敏感:
由于环境的影响,亲本与F1中的数量性状也会出现连续变异
的现象。
如玉米P 、P 和F 的穗长呈连续分布,而不是只有一个长度。
1 2 1
但这种变异是不遗传的。
(3)数量性状普遍存在着基因型与环境互作:
控制数量性状的基因较多、且容易出现在特定的时空条件下
表达,在不同环境下基因表达的程度可能不同。
质量性状和数量性状的区别
数量性状与质量性状的关系
较难确定:
区分的方法不同;小麦的籽粒颜色。
基因的对数不同;植株的高矮。
观察的层次不同;
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