水分子在Au和Cu及其合金表面的吸附与分解DFT计算研究.pdfVIP

下载本文档

132
0
约4.1万字
约 9页
2019-12-01 发布于天津
举报
版权申诉

水分子在Au和Cu及其合金表面的吸附与分解DFT计算研究.pdf

1、本文档共9页，可阅读全部内容。
2、有哪些信誉好的足球投注网站（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
5、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
6、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
7、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
8、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次，网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档

第52 卷第12 期 Vol.52 No. 12 2016 年 12 月第1586-1594页 ACTA METALLURGICA SINICA Dec. 2016 pp. 1586-1594 水分子在Au 和Cu 及其合金表面的吸附与分解DFT 计算研究* 1,2) 1,2) 蒋宗佑赵宗彦 1) 昆明理工大学材料科学与工程学院, 昆明650093 2) 云南大学材料科学与工程学院云南省微纳材料与技术重点实验室, 昆明650504 摘要采用密度泛函方法研究了水分子在Au, Cu 和AuCu 二元金属合金表面的不同吸附状态和裂解反应路径, 并且比较不同表面的催化性能. 结果表明, 研究中所考虑4 种模型的反应活性顺序如下( 以反应活化能为比较标准): Au( 111) AuCu (111)-Cu AuCu( 111)-Au Cu( 111). 相对于AuCu( 111)-Cu 表面和Au( 111)表面, 这与水分子的分子吸附状态在AuCu( 111)- Au 表面和Cu(111)表面的吸附能相对较小, 而解离吸附状态时的吸附能相对较大有关. 根据金属催化剂表面与吸附物的电子转移和成键电子结构, 认为电子转移越多, 与表面的相互作用越强; 而金属原子的d 电子态与水分子1b 电子态或者裂解 1 产物的类1b 电子态之间的重叠、杂化程度决定了两者之间相互作用的强弱. 在实际反应体系中, 用AuCu 二元金属合金替 1 代贵金属Au 催化剂不仅可以降低材料成本, 还可以提高反应活性. 关键词水分解, 二元金属合金, 密度泛函理论计算, 催化反应中图法分类号 O643.32 文献标识码 A 文章编号 0412-1961(2016) 12-1586-09 STUDY ON ADSORPTION AND DISSOCIATION OF WATER MOLECULE ON Au, Cu AND THEIR ALLOYS SURFACES BY DFT CALCULATIONS JIANG Zongyou 1,2), ZHAO Zongyan 1,2) 1) School of Materials Science and Engineering, Kunming University of Science and Technology, Kunming 650093, China 2) Yunnan Key Laboratory of Micro/Nano Materials Technology, School of Materials Science and Engineering, Yunnan University, Kunming 650504, China Correspondent: ZHAO Zongyan, professor, Tel: (0871) E-mail: zzy@kmust.edu.cn Supported by National Natural Science Founda