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- 2019-12-30 发布于四川
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- 废止转行标
- 国家标准已被废除、停止使用,转为行业标准
- | 2003-11-03 颁布
- | 2004-05-01 实施
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GB/T 6610. 4-2003
月U 舀
本标准共分为以下5部分:
— GB/T 6610. 1((氢氧化铝化学分析方法 重量法测定水分》;
— GB/T 6610.2((氢氧化铝化学分析方法 重量法测定灼烧失量》;
- GB/T 6610.3((氢氧化铝化学分析方法 铝蓝光度法测定二氧化硅含量》;
— GB/T 6610.4((氢氧化铝化学分析方法 邻二氮杂菲光度法测定三氧化二铁含量》;
-— GB/T 6610.5((氢氧化铝化学分析方法 氧化钠含量的测定》。
本部分为第4部分。
本部分是对GB/T 6610. 4-1986((氢氧化铝化学分析方法 邻二氮杂菲光度法测定氧化铁含量》
的重新确认,除编辑整理外,其内容基本没有变化。
本部分自实施之日起,同时代替GB/T 6610. 4-19860
本部分由中国有色金属工业协会提出。
本部分由全国有色金属标准化技术委员会归口。
本部分由中国铝业股份有限公司郑州研究院、中国有色金属工业标准计量质量研究所负责起草。
本部分由中国铝业股份有限公司贵州分公司起草
本部分主要起草人:刘祖同、王保生
本部分由全国有色金属标准化技术委员会负责解释。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为:
— GB/T 6610.4-1986,
GB/T 6610. 4-2003
氢氧化铝化学分析方法
邻二氮杂菲光度法测定三氧化二铁含量
范围
本部分规定了氢氧化铝中三氧化二铁含量的测定方法
本部分适用于氢氧化铝中三氧化二铁含量的测定。测定范围(质量分数):0. 003肠-0.065%.
2 方法原理
三价铁用盐酸经胺还原为二价铁,在乙酸一乙酸钠缓冲溶液中加人邻二氮杂菲使形成络合物,于分
光光度计波长510 nm处测量其吸光度。
3 试荆
3.1硼酸:优级纯。
3.2 无水碳酸钠:优级纯。
3. 3 硝酸(3. 00 mol/L)
3.4 盐酸经胺溶液(lOg/L),
3.5邻二氮杂菲溶液((1 g/L):称取约1g邻二氮杂菲溶于1. 5 ml.-2. 5 mL冰乙酸中(pl.05 g/mL),
移人1 000 mL容量瓶中,用水稀释至1 000 mL,混匀。
3.6 缓冲溶液(pH=4. 9):称取272 g乙酸钠(CH,COONa 3H20)溶于500 mL水中,加人240 ml
冰乙酸(pl.05 g/mL),用水稀释至1 000 ml,混匀。
3.7三氧化二铁标准贮存溶液:称取。. 5000 g三氧化二铁(含量(质量分数)99. 99%,预先于6000C
灼烧2h,并于干燥器中冷却至室温)置于150 mL烧杯中,沿杯壁加人20 mL盐酸(爪.19 g/mL),盖上
表皿,微热使全部溶解,冷却至室温,将溶液移入1 000 ml容量瓶中,用水洗净烧杯,洗液并人容量瓶
中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液1 mL含。. 5 mg三氧化二铁。
3.8 三氧化二铁标准溶液:移取25.00 ml三氧化二铁标准贮存溶液((3. 7)于500 ml,容量瓶中,加人
30. 0 mL硝酸((3.3),用水稀释至刻度,混匀。此溶液1 mL含0. 025 mg三氧化二铁,用时配制。
仪器
分光光度计。
5 试样
5. 1试样应通过。,125 mm孔径筛网。
5.2 试样预先在110℃士5G烘干2h,置于干燥器中冷却至室温。
6 分析步骤
6.1 试料
称取0. 7500 g试样(5),精确至0. 0001 g
6.2 测定次数
独立地进行两次测定,取其平均值
GB/T 6610. 4-2003
6.3 空白试验
随同试料做空白试验。
6-4 测定
6. 4. 1将试料(6. 1)置于铂柑祸中,加入。. 500 g硼酸(3. 1)和l. 300 g无水碳酸钠(3.2),用铂勺搅匀
盖上钳祸盖,置于约700℃的高温炉中,升温至1 000℃熔融20 min,取出稍冷。空白试验直接在
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