遗传系谱图解题技巧.ppt

遗传病类型 （一）常染色体遗传病 1、常染色体隐性遗传 2、常染色体显性遗传 （二）伴性遗传病 1、伴X染色体隐性遗传 2、伴X染色体显性遗传 3、伴Y染色体遗传 系谱图遗传方式的判断 第二步：判断致病基因是显性还是隐性 1、确认或排除Y染色体遗传 父传子，子传孙 传男不传女，只有男性患者没有女性患者 隐性：假设是伴X隐性遗传，必符合： Xb Xb 母病 Xb Y 子病 Xb Xb 女病 Xb Y 父病 即“女病父子病” 否则是常染色体隐性遗传 显性：假设是伴X显性遗传，必符合： XBY 父病 ----- XBX？女病 XBY 子病 -------- XBX？母病 即“男病母女病” 否则是常染色体显性遗传 遗传病判定口诀 无中生有为 隐性 ， 隐性遗传看女病， 父子患病为伴性。 有中生无为 显性； 显性遗传看男病， 母女患病为伴性。 4、若无上述特征，只能从可能性大小推测 显隐性： 若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病 若在系谱图中隔代遗传，则最可能为隐性遗传病 常染色体或伴性（根据性别比例进一步确定） 课堂小结 系谱图分析五步骤 1、确认或排除Y染色体遗传 2、判断致病基因显隐性 3、判断致病基因位于常染色体还是X染色体 4、写出有关个体基因型 5、计算相关概率 遗传系谱图解题技巧 遗传系图谱的分析 判断遗传方式 具体的解题思路： 第三步：判断致并病基因位于X染色体还是常染色体 第一步：确认或排除Y染色体遗传 图A中的遗传病为___性 图B中的遗传病为___性 图C中的遗传病为___性 图D中的遗传病为___性 显 隐 结论：双亲都无病生出有病为隐性 双亲都有病生出无病为显性 隐 显 简言之： 无中生有为隐性 有中生无为显性 A B C D 2、判断致病基因是显性还是隐性 3、判断致病基因位于X染色体还是常染色体 例1.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是： A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 分析思路： 1、确定是否伴Y 3、确定常、X染色体 2、确定显、隐性 A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传 例2.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答（用Aa表示这对等位基因）： 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 显性遗传 患者性别比例相当 患者性别比例相当 常染色体上 X染色体上 患者男多于女 患者女多于男 隐性遗传 最可能（伴X、显） 女病多于男病 最可能（伴X、隐） 男病多于女病 最可能（伴Y遗传） 判断下列系谱图的遗传方式 甲病致病基因位于 染色体上，为 性基因。从系谱图上可看出甲病的遗传特点是 ；子代患病，则亲代之一必 。假设 II-1 不是乙病基因的携带者，则乙病致病基因位于 染色体上，为 性基因。乙病特点是呈 遗传。 例3、下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，据图回答： 常 显 连续遗传，世代相传 患病 X 隐 隔代交叉 正常 甲病女、男患者 乙病男 患者 两病均患男性 I II III 1 2 1 2 3 4 5 6 3 2 1 4 5 遗传系图谱的分析 判断遗传方式 确定有关个体基因型 计算相关概率 具体的解题思路： 例1、请据遗传系谱图回答（用A、a表示这对等位基因）： 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ （2）若Ⅲ10与Ⅲ15婚配，生一个有病孩子的概率为＿＿＿＿＿＿。生一个患病女孩的概率为＿＿＿＿＿。生一个女孩患病的概率为＿＿＿＿＿ （1）该病的遗传方式为＿＿＿＿。 常染色体隐性 AA 2Aa Aa 1/6 1/12 1/6 ●假设II-1不是乙病基因的携带者，I-2的基因型为 ，III-2基因型