反应物是溴乙烷和氢氧化钠溶液.ppt

（1）按卤素原子的不同： 氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃 （2）按分子中卤素原子个数： 一卤代烃、二卤代烃、多卤代烃 （3）按烃基种类分： 饱和卤代烃、不饱和卤代烃、芳香卤代烃 3、物理性质 （1）状态：常温下，除CH3Cl、CH3Br、CH3CH2Cl、CH2=CHCl等少数气体外，其余均为液体和固体； （2）溶解性：所有卤代烃都难溶于水，易溶于有机溶剂； （3）熔沸点：互为同系物的卤代烃，随碳原子数递增，熔沸点逐渐增大，且都大于相应的烃； （4）卤代烃同分异构体的沸点，随烃基中碳原子数目递增而降低； （5）同一烃基的不同卤代烃，随卤素相对原子质量的增大而增大 2、溴乙烷的物理性质 对比：乙烷为无色气体，沸点-88.6℃，不溶于水 原因：溴乙烷与乙烷结构相似，但相对分子质量大于乙烷，使分子间作用力增大，故溴乙烷的熔沸点、密度均大于乙烷 溴乙烷取代反应实验思考与交流： 1、反应物是溴乙烷和氢氧化钠溶液，混合后是分层的，且有机物的反应一般比较缓慢，如何提高反应速率？ 充分振荡：增大接触面积；加热：温度升高，反应速率增大 2、用酒精灯直接加热好不好？如何处理？ 不好。溴乙烷的沸点仅38.4℃，易暴沸。 水浴加热。 3、水浴温度？ 略高于溴乙烷的沸点，使处于下层的溴乙烷保持微沸，以气体形式与NaOH充分接触 4、溴乙烷是大气污染物，会污染环境，如何解决？ 加橡皮塞，带长导管，冷凝回流，既防止溴乙烷的挥发，又提高了原料利用率 5、如何证明溴乙烷中的溴原子变成了溴离子？ 取上层清液，先加稀硝酸酸化，再加硝酸银溶液 若产生浅黄色沉淀，则说明有溴离子生成 （2）消去反应 消去反应的注意事项： 1、反应条件？ 卤代烃，氢氧化钠，醇，加热。 2、断的是什么键？ C-X以及相邻C原子上的C-H。 3、乙烯如何检验？ 酸性高锰酸钾溶液或者溴水。 4、可能含有哪些杂质？ 溴乙烷，乙醇，水蒸气 乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色。 5、如何改进？ 先通入水中吸收乙醇再通入高锰酸钾酸性溶液中，或者改用溴水。 三、卤代烃的用途 卤代烃的危害 氟氯烃随大气流上升，在平流层中受紫外线照射，发生分解，产生氯原子，氯原子可引发损耗臭氧的反应，起催化剂的作用，数量虽少，危害却大。 6．(2003年上海市理科综合测试)四十四年了，经过几代人的努力，中国人终于在五里河体育场喊出了“世界杯，我们来了!”比赛中，当运动员肌肉挫伤或扭伤时，队医随即对准球员的受伤部位喷射药剂氯乙烷(沸点12.27℃)，进行局部冷冻麻醉应急处理，乙烯和氯化氢在一定条件下制得氯乙烷的化学方程式(有机物用结构简式表示)是CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl，该反应的类型是___________。决定氯乙烷能用于冷冻麻醉应急处理的具体性质是_________________________________ 交流活动-C2有机物间转化关系图 * * * * 卤代烃 烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物. 一.卤代烃 1.定义: 特点： 仅含有C、H、-X 2.分类: 球棍模型 比例模型 二 、溴乙烷 C2H5Br CH3CH2Br (1).分子式 (2).电子式 (3).结构式 (4).结构简式 (5).官能团 C2H5Br H H | | H—C—C—Br | | H H H H H︰C︰C︰Br︰ H H ‥ ‥ ‥ ‥ ‥ ‥ 四种表示形式 1.分子组成和结构 -Br 无色液体，沸点38.4℃，密度大于水，难溶于水，易溶于有机溶剂 卤代烃的结构特点 卤代烃分子中，卤素原子时官能团，由于卤素原子吸引电子的能力较强，是共用电子对偏移，C-X具有较强的极性，故其反应活性增强。 　　 发散思维： 卤代烃中卤素原子的检验： 卤代烃 NaOH水溶液 过量HNO3 AgNO3溶液 有沉淀产生 说明有卤素原子 白色 淡黄色 黄色 取少量卤代烃样品于试管中 定 义 有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子（HBr，H2O等），而生成不饱和化合物（“=”或者“≡”）的反应。一般，消去反应发生在两个相邻碳原子上。 条 件 ①NaOH的醇溶液 ②要加热 反应特点 ①发生在同一个分子内 ②产物：不饱和烃+小分子 对消去反应的理解 紧扣概念 CH2—(CH2)4—CH2 — — H Br 催化剂 属消去反应吗？ CH3CH2CH2Br能否发生消去反应？ 能否通过消去反应制备乙炔？用什么卤代烃？ 概念延伸 注重对比、归纳 满足什么条件才有可能发生？ 能否都发生消去反应？ 、