必修2----遗传系谱图分析【复习】.ppt

* 遗传系谱图的分析 复习： （1）男性患者多于女性 （2）交叉遗传、 （3）母患子必患、女患父必患 伴X隐性遗传病的特点： 伴X显性遗传病的特点： （1）女性患者多于男性 （2）连续遗传 （3）父患女必患，子患母必患 伴Y遗传病的特点： （1）连续遗传(父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽) （2）患者全部是男性，女性都正常。 一、确定遗传病类型 3.确定是常染色体遗传还是伴性遗传。(假设法) 2.确定显隐性 1.确定或排除伴Y遗传 “无中生有为隐性，有中生无为显性” 隐性遗传看女病 ， 父子患病为伴性； 显性遗传看男病， 母女患病为伴性. 答案：图谱4中的遗传病为常染色体显性遗传 图3 例：观察下面两个遗传图谱判断其遗传病的遗传方式 6 7 8 1 2 3 4 5 3 4 8 1 2 5 7 9 图4 答案：图谱3中的遗传病为常染色体隐性遗传 可能为显性致病，也可能为隐性致病，优先考虑为显性。 答案：图谱7中的遗传病为X染色体隐性遗传 答案：图谱8中的遗传病为X染色体显性遗传 例：观察下面两个遗传图谱判断其遗传病的遗传方式 图7 图8 伴X 、隐 性 常 、显性 常 、隐性 伴X、显性 伴Y 1.判断显隐性 患者男女比例接近为常染色体遗传； 4.根据遗传病的特点 (粗判断) 患者比例较高，连续遗传为显性 患者比例较低，交叉遗传为隐性 2.判断是否伴性遗传 男患者女患者，为伴X隐性遗传； 女患者男患者，为伴X显性遗传 1、下图为人类一种稀有遗传病的家系图谱。请推测这种病最可能的遗传方式是： 示正常男女 示患病男女 A A、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传 C、X染色体显性遗传 D、X染色体隐性遗传 E、Y染色体遗传 二、伴性遗传与遗传基本规律的关系 （2）与基因自由组合规律的关系 在分析既有性染色体又有常染体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状遗传时，由位于性染色体上基因控制的性状按伴性遗传处理，由位于常染色体上的基因控制的性状按基因的分离规律处理，仍然符合基因自由组合定律。 1）与基因分离定律的关系 伴性遗传遵循基因的分离定律，伴性遗传是由性染色体上基因所控制的遗传，若就一对相对性状而言，则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。 有一对表现型正常的表兄妹婚配，生下一个既患有白化病（白化病基因由a控制），又患有血友病（血友病基因由h控制）的男孩。这位表兄的基因型和他们所生子女中同时患两种病的几率是（　　） A．AaXHY、1/16 B．AAXHY、1/8 C．AaXhY、1/4 D．aaXhY、1/2 例题1：某家庭中有的成员患丙种遗传病（设显性基因B、隐性基因b）, 有的成员患丁种遗传病（设显性基因A、隐性基因a），如下图所示。现已查明 II 6不携带致病基因。问： （1）丙种遗传病的致病基因位于_______染色体上；丁种遗传病的致病基因位于__________染色体上。 常 X （2）写出下列两个体的基因型 III 8_______________________、 III 9____________________________。 aaXBXB aaXBXb AAXbY AaXbY （3）若 III 8和III 9婚配，子女中只患丙或丁一种病的概率为_____________；同时患两种遗传病的概率为_________。 3/8 1/16 练习：下图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。 （1）甲病的致病基因位于__________染色体上，为____性基因。 （2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是_________；子代患病，则亲代之一必_____；如 II 5与另一正常人婚配，则其子代患甲病的概率为______。 显 连续遗传； 患病 1/2 常 *