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双水相连续萃取工艺流程图 胞内酶双水相萃取工艺流程图 双水相萃取的应用与展望 提取酶和蛋白质 进行萃取性生物转化 食品工业中用来从酸水解产物中提取二肽、氨基酸、核苷酸等风味物质 萃取细胞、细胞器、膜等粒子 应用于液- 液分配层析(LLPC) 双水相在金属离子分离中的应用 中草药中有效成分的提取 双水相萃取技术越来越受到人们的青睐,广泛应用于生物、医学、环境科学等各大领域。 双水相萃取技术的应用 双水相萃取的应用举例 分离和提纯各种蛋白质(酶) 张兰威等[1]采用双水相萃取技术分离提取风干香肠中蛋白酶,确定双水相体系组成(质量分数)为PEGl000 20%和MgSO4 25%,在此体系中风干香肠的蛋白酶主要分布在上相,最高酶活为12.37U·μg-1,纯化倍数为4.61,回收率为85%。 谢云飞等[2]应用双水相体系分离血红蛋白(HB)。结果表明,最佳PEG双水相体系为:PEG400质量分数20%、(NH4)2SO4质量分数20%、pH值7、温度30℃。在此条件下,HB分配系数达到65,回收率达到89.5%。纯度达到80.5%。 分离金属离子 张星刚等[1]采用聚乙二醇/无水硫酸钠双水相体系萃取光度法测定锌,结果表明,当PEG2000溶液用量为4.5mL、缓冲溶液pH值为7.4时,萃取率最高。还通过研究二苯碳酰二肼(DPC)-铬(VI)配合物在PEG2000/Na2SO4双水相体系中的显色和萃取分离条件,建立了集萃取分离和Cr6+测定于一身的双水相萃取光度分析方法。结果表明,PEG2000溶液用量为4.0-6.0 mL、Na2SO4用量为1.2g、DPC用量为0.5mL时,效果最佳。 双水相萃取技术的发展趋势 新型双水相系统的开发 廉价的双水相体系 温度诱导双水相体系 去污剂形成的双水相体系 表面活性剂双水相体系 双水相萃取技术同其它技术集成化 与常规技术结合来解决双水相萃取本身的难点问题 引进其它分离技术进行融合以提高分离效率,简化分离过程 与常规技术结合来解决双水相萃取本身的难点问题 例如双水相电泳技术就是电泳技术与萃取技术交叉藕合形成的一种新型分离技术,该技术是在多液相状态,既可以克服对流(返混)的不利影响,又有利于被分离组分的移出。 引进其它分离技术进行融合以提高分离效率,简化分离过程 亲和双水相萃取技术 生物转化与双水相萃取技术相结合 双水相萃取与膜分离相结合 微胶囊双水相萃取技术 双水相萃取与细胞破碎过程相结合 双水相萃取技术的局限和未来展望 双水相萃取技术克服了常规萃取有机溶剂对生物物质的变性作用,并且取得了一些阶段性的成果。但是,要将这一技术开发应用到大规模生产过程。还有许多理论和实践方面的技术问题有待解决。 存在的技术问题如下: 聚合物/聚合物构成的双水相体系具有良好的分离性能,但用于构造双水相体系的成相聚合物的价格都比较昂贵,对于一般的生物产品,分离成本过高,在经济上是不合理的。 虽然通过选择适宜的双水相体系和操作条件,可获得被分离物质在两相间较大的分配系数和较高的纯化倍数,但目标产物与成相物质的分离比较困难。 双水相体系界面张力较小,虽有利于提高传质效率,但是较小的界面张力易导致乳化现象的产生,使相分离时间延长,分离效率降低。 双水相体系中组分间的作用非常复杂,目前没有建立一套较为完整的理论和方法解释和预测物质在双水相体系中的相行为和被分配物质在两相中的分配行为。 缺乏对双水相过程的工程放大及设备方面的研究,在体系流体力学,相际间的传质,传递过程方面研究很少。研究的方法基本上还是通过实验的方法,研究的结果只是建立在实验的基础上,大部分情况下不能外延,缺乏对过程规律的认识。 对双水相萃取工艺整体的集成优化研究还不足,对分离过程中产生的大量含成相物质的稀溶液,还没有找到一条科学合理的利用及处理途径,大量含盐或含成相组分的废水溶液难以回收及处理。 虽然双水相萃取技术研究中还存在很多问题,随着对双水相体系研究的深入,以及其他双水相体系的不断开发,其形成机理,热力学模型、动力学模型以及工艺技术等方面的问题最终会被突破和解决,其应用领域将进一步拓宽。 Thank you 人有了知识,就会具备各种分析能力, 明辨是非的能力。 所以我们要勤恳读书,广泛阅读, 古人说“书中自有黄金屋。 ”通过阅读科技书籍,我们能丰富知识, 培养逻辑思维能力; 通过阅读文学作品,我们能提高文学鉴赏水平, 培养文学情趣; 通过阅读报刊,我们能增长见识,扩大自己的知识面。 有许多书籍还能培养我们的道德情操, 给我们巨大的精神力量, 鼓舞我们前进。 * 双水相萃取与应用 PPT制作 陆依雯 PPT讲解 唐名扬 林志坚 施立成 翁浩杰 双水相萃取的历史 双水相萃取的工艺流程 双水相萃
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