高中生物第二章第三节性别决定和伴性遗传课件必修2.ppt

遗传图谱的分析方法 1.判断是否为Y染色体上遗传 患者全为男性,男性患者的父亲,儿子定是患者 2.判断显性还是隐性 无中生有为隐性 有中生无为显性 可能为隐性也可能为显性 一般优先考虑显性。 如果是显性一般有连续性， 如果是隐性一般隔代遗传 3.判断是否为X染色体上遗传 X隐性遗传，则男患者多于女患者，母患子必患，女患父必患。 X显性遗传，则女患者多于男患者，子患母必患,，父患女必患。 染色体分类 亚中着丝粒染色体 近端着丝粒染色体 端着丝粒染色体 中着丝粒染色体 Y X 美国麻省理工学院生物医学研究所 大卫·佩奇教授 2003年6月人类Y染色体基因测序完成，它包含约78个编码蛋白质的基因。 Y染色体内部存在有 许多基因控制着睾丸发育，其中的基因丢失会导致不育症。 某对夫妇已有了一个儿子，他们想再生一个女儿的可能是 ( ) A.100％ B.75％ C.50％ D.25% 3.生男生女完全取决于母亲 ( ) 1.在每一次自然生育中，生男生女的机会是均等的 ( ) 4. 性染色体上有与性别有关的基因 ( ) 2.在一个国家或地区的人口中，男女比例一定是1:1 ( ) 课堂练习 有两个驼峰的骆驼 数字五十八，黄5红8 数字一百二十八 * 显性性状？白色全雄说明了什么？又是什么决定了果蝇的性别？ (五) 实验验证 摩尔根等人亲自做了该实验，实验结果如下： ——证明了基因在染色体上 红眼 红眼 白眼 白眼 雌 雌 雄 雄 126 132 120 115 与理论推测一致，完全符合假说，假说完全正确！ 摩尔根通过实验，将一个特定的基因（控制白眼的基因w）和一条特定的染色体（X染色体）联系起来。 从而用实验证明了：基因在染色体上。 (六) 得出结论 一.色盲症的发现 道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。 J.Dalton 1766--1844 红绿色盲症 道尔顿 发现者： 症 状： 道尔顿 色觉障碍，红绿不分 二.关于红绿色盲的解释 1.红绿色盲是一种最常见的人类遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。（测试一下我们的色觉？） 红绿色盲及其特点： （1）症状：红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。 （2）基因特点：红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因，红绿色盲的等位基因（正常基因B）是显性基因，也只位于X染色体上。 女 性 男 性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表现型 正常 正常 (携带者) 色盲 正常 色盲 人类正常色觉与红绿色盲的表现型和基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 1 2 3 4 婚配方式 × × XBY XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY XBXB XbY 1 2 3 4 遗传图解 伴X隐性遗传病的特点： 1 、患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。 （7％） （0.5％） 一. 2、 通常为交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过程是 外公－ 女儿－ 外孙。 XbY XBXb XbY 3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患） (皇家病) 血友病 19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年。这就是血友病。 这种病之所以在皇族流传，是因为他们为了亲上加亲、门当户对、为保持尊贵血统而进行近亲婚配造成的。 资料: 小组讨论：如果是X染色体上是显性致病基因,情况会怎样? 病例：抗维生素D佝偻病 1、写