质谱仪的简述及应用.pptxVIP

第四章 质谱分析法 Mass ;4.1.1 质谱仪的发展史;4.1.2 质谱分析法是按照离;第二节 质谱分析的原理与仪器;1、进样 化合物通过汽化引入离;3、离子也可因撞击强烈而形成碎;5、加速离子进入一个强度为H的;4.2.2 有机质谱中的各种;PowerPoint 演示文稿;4.2.3 质谱仪的组成;1、样品引入系统;图4-4 雾化进样;图4-5 雾化进样系统;对于蒸汽压低的样品进行衍生化后;2、 离子源(ion sour;（1） 电子电离源(elect;EI是质谱中最常用的离子源，电;（2）化学电离源(chemic;化学电离源是一种软电离方式，有;（3）快原子轰击(fast a;FBA是??种广泛应用的软电离技;（4）电喷雾源(electro;ESI是很软的电离方法，即便是;PowerPoint 演示文稿;（5）大气压化学电离源(Atm;大气压化学电离源主要用来分析中;（6）激光解吸源（Laser ;3、质量分析器(mass an;（1）单聚焦分析器（singl;原理：;（2）双聚焦分析器（Doubl;对于动能不同的离子，通过调节电;（3）四极杆分析器 (quad;相对两根电极间加有电压(Vdc;（4）飞行时间分析器（Time;离子在漂移管中飞行的时间与离子;（5）离子阱分析器 Ion T;4、 检测器(detecto;5、 真空系统;4.2.4 质谱仪的主要性能;（3）分辨率R（resolut;但是: ArCl+ 74.93;（4）灵敏度（sensitiv;第三节 质谱图分析;4.3.1 由EI谱确定;3）应用氮规则 当化合;PowerPoint 演示文稿;判别分子离子峰时的困难：;PowerPoint 演示文稿;4.3.2 根据同位素丰;C2H6：M=30;表4-3 CO，N2和C2H;图4-21 含Br和Cl原子化;表4-4 各种含Br和Cl化;第四节 有机质谱中的反应及;3. 断裂方式;4. 有机质谱主要涉及单;4.4.2 简单断裂;1. 简单断裂的引发机制;2） 电荷引发（诱导效应，i;3） 当化合物不含O、N等;2. 简单断裂的规律;规律：;PowerPoint 演示文稿;4.4.3 重排（rea;1. McLafferty重;2. 逆Diels-Alde;3. 某些含杂原子的化合物，;4. 四员环重排 ;5. 自由基引发或正电荷诱导;6. 两个氢原子的重排;7. 其它重排（非氢重排，无;表4-5 Some Commo;表4-6 Some Commo;4.4.4 脂环化合物的;第五节 常见化合物的质谱;图4-22 丁烷的质谱图;图4-23 辛烷的质谱图;图4-24 异丁烷的质谱图;图4-25 2,2,4-三甲基;2. 环烷烃的质谱特点;图4-27 甲基环戊烷的质谱图;图4-28 双环庚烷的质谱图;4.5.2 烯烃;图4-29 1-丁烯的质谱图;图4-31 反式-2-丁烯的质;2. 环状不饱和脂肪烃的;图4-33 柠檬烯的质谱图;4.5.3 炔烃;图4-35 1-戊炔的质谱图;4.5.4 芳烃;图4-36 苯的质谱图;图4-37 甲苯的质谱图;图4-38 二甲苯的质谱图;图4-39 异丙基苯的质谱图;图4-40 丙基苯的质谱图;4.5.5 醇和酚;PowerPoint 演示文稿;图4-41 1-丁醇的质谱图;图4-43 2-甲基-2-丙醇;环状醇至少有三种断裂方式;图4-44 环己醇的质谱图;苯甲醇的分子离子峰较强。主要断;苯酚;4.5.6 醚;图4-47 二异丙基醚的质谱图;4.5.7 醛;第三种断裂途径是McLaffe;图4-49 丁醛的质谱图;芳香醛的分子离子峰非常强，容易;4.5.8 酮;图4-51 2-丁酮的质谱图;图4-52 2-辛酮的质谱图;环酮的几种断裂方式：;图4-53 环己酮的质谱图;芳香酮经?-断裂失去烷基生成C;大的烷基与芳香酮的羰基相连也会;4.5.9 酯;图4-55 乙酸甲酯的质谱图;图4-56 丁酸甲酯的质谱图;PowerPoint 演示文稿;图4-57 乙酸乙酯的质谱图;苯甲酯发生重排，脱去中性乙烯酮;图4-58 苯甲酸甲酯的质谱图;4.5.10 羧酸;图4-59 丙酸的质谱图;图4-60 丁酸的质谱图;图4-61 p-茴香酸的质谱图;4.5.11 胺;长链伯胺还可经下述过程断裂得到;图4-63 二乙胺的质谱图;图4-64 三乙胺的质谱图;环状脂肪胺分子离子峰较强，主要;芳香胺具有较强的分子离子峰，另;图4-65 3-甲基吡啶的质谱;4.5.12 其它常见的含N和;腈：脂肪腈极易碎裂，分子离子峰;图4-67 己腈的质谱图;硝基化合物;图4-69 硝基苯的质谱图;芳香族硝