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高等有机化学——反应机理;马 太 效 应;Retro-aldol 反应;Knoevenagel 缩合反应;(E1cb消除);共轭加成反应;Michael 加成反应;Robinson annulation;Robinson annulation;Robinson annulation;Robinson annulation;思考题;C(sp2)-X上的亲核取代反应;酯与胺反应生成酰胺;加成-消除反应的催化剂;Claisen 缩合反应;逆Claisen缩合反应;格式试剂、金属负氢试剂对酯基的加成反应;格式试剂对酰胺的加成反应;α,β-不饱和羰基化合物的烯基碳上的取代反应;带有强吸电子基团的芳基环上的取代反应;烯基和芳基碳上的取代反应;金属插入反应;反应机理:;α-消除反应(卡宾的生成与反应);α-消除反应;卡宾体(Carbenoids);卡宾的反应;反应实例:;反应机理:;卡宾的反应;卡宾的反应;碱促进的重排反应;C-C迁移的重排反应;Favorskii重排;C-C迁移的重排反应;Baeyer-Villiger 反应;Swern 氧化反应;Mitsunobu 反应;第四章 酸性条件下的极性反应;碳正离子中间体;碳正离子的稳定性;孤对电子对碳正离子的稳定作用;C=Cπ键对碳正离子的稳定作用;σ键对碳正离子的稳定作用;芳香性对碳正离子的稳定作用;烯基、炔基、芳香基碳正离子都极不稳定;碳正离子的生成:质子化的作用;碳正离子的生成:质子化的作用;碳正离子的生成:质子化的作用;碳正离子的典型反应;碳正离子的典型反应;碳正离子的典型反应;碳正离子的典型反应;碳正离子的重排反应;碳正离子的1,5-负氢迁移;碳正离子的1,2-迁移;Beckmann重排;练习;;Pinacol重排;练习;Ph-的重排;C(sp3)-X的取代与β消除反应;酸性条件下SN1机理的反应;练习;酸性条件下SN2机理的反应;那个机理更合理?;对杂原子的取代反应;一个特例;通过E1机理进行的β消除反应;;练习;对亲核性的C=C的亲电加成反应;范例;练习;C=Cπ键与含有孤对电子的亲电性杂原子的反应;练习;;;亲核性C=Cπ键的取代反应;苯环的取代基效应;苯环的取代基效应;;;;苯胺通过苯重氮盐的取代反应;苯重氮盐的还原;苯重氮盐与铜(I)化合物的反应;苯重氮盐与水、 BF4-的反应;练习;;Sakurai reaction;对亲电性π键的亲核加成与取代反应;;;酮在酸性或碱性条件下的变化反应;酮的还原胺化反应;对亲电性π键的亲核加成与取代反应;;Mannich 反应;Mannich 反应的另两种可能机理?;Mukayama醛醇??应;逆aldol反应;Summary;Summary;第四课 周环反应;Pericyclic reaction;4.1.1 Classes of Pericyclic Reactions;Electrocyclic reactions;Cycloadditions;Cheletropic reactions;Sigmatropic rearrangements;Sigmatropic rearrangements;Sigmatropic rearrangements;;;;;;;;;;;;;;;;;;
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