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特发性膜性肾病的诊治进展;特发性膜性肾病的诊治进展;定 义;流行病学;
;膜性肾病分类;特发性膜性肾病的诊治进展;足细胞受损机制;补体激活途径以及C5b-9膜攻击复合物形成;C5b-9活化足细胞致组织损伤机制;上皮下免疫复合物的形成机制;上皮侧免疫复合物的研究历程;上皮侧免疫复合物的研究历程;N Engl J Med. 2009 July 2; 361(1): 11–21. doi:10.1056/NEJMoa0810457;上皮侧免疫复合物的研究历程;特发性膜性肾病的诊治进展;临床表现;膜性肾病病理(I 期);膜性肾病病理(II期);膜性肾病病理(III期);膜性肾病病理(IV期);特发性膜性肾病免疫病理鉴别;诊 断;PLA2R抗体在特发性膜性肾病中的诊断价值;PLA2R抗体在特发性膜性肾病中的诊断价值;PLA2R抗体的检测方法-IIFT;特发性膜性肾病的诊治进展;特发性膜性肾病的治疗策略;膜性肾病自然病程;特发性膜性肾病的治疗策略;对症治疗;对症治疗(续);对症治疗(续);特发性膜性肾病的治疗策略;高脂血症;血栓形成及栓塞;减少因治疗所致的合并症:骨病;减少因治疗所致的合并症:感染;特发性膜性肾病的治疗策略;IMN患者危险分级及治疗;激素治疗IMN;中度危险IMN患者的治疗;治疗效果评价;肾病综合症缓解率; 肾脏(非透析)存活率;结 论;中度危险IMN患者的治疗;两组治疗结果比较;两组治疗结果比较;副 作 用;结 论;高危IMN患者的治疗;结果及结论;激素+细胞毒药物; Membranous nephropathy: When and how to treat. Kidney International (2007) 71, 841–843;特发性膜性肾病的治疗策略;(1) 3~5mg/kg/d,分二次口服,6~12个月
根据谷浓度120~200 ng/ml调整药物剂量
(2) 加服强的松 1~2mg/kg,1/隔日
一旦有效,逐渐减量;环孢素 (CsA);霉酚酸酯治疗IMN;霉酚酸酯治疗IMN;他克莫司(FK-506);他克莫司(FK-506);结果:24周
完全缓解 他克莫司 8例(66.7%)
CTX 4例(30.8%)
部分缓解 他克莫司 3例(25%)
CTX 7例(53.8%);多中心、随机、对照研究
73例 NS IMN患者
39例 激素+他克莫司 0.1 mg/kg/d
浓度:5-10 ng/mL 6个月
2-5 ng/mL 3个月
34例 激素+CTX; 结果:6个月
缓解率 他克莫司:CTX 85%:65%(P0.05)
他克莫司组蛋白尿下降显著
他克莫司组:易发生糖耐量异常、感染、高血压
再次肾活检未发现明显肾毒性;抗CD20单克隆抗体;利妥昔单抗治疗IMN疗效评价;抗C5抗体(Eculizumab);促肾上腺皮质激素(ACTH);结果:
第一年,2例完全缓解,2例部分缓解
随访期间3例蛋白尿较少,1例有波动
所有患者GFR稳定
副作用:轻微
体重增加、血压升高、高脂血症;21例患者,其中11例IMN,10例非膜性肾病
ACTH治疗6个月,随访至少6个月
完全缓解:肾功能正常、蛋白尿500mg/d
部分缓解:肾功能正常、蛋白尿500-
3500mg/d;患者基线资料;ACTH剂量、治疗时间和转归;11例IMN治疗后蛋白尿变化;ACTH治疗的副作用; 免疫抑制剂疗效的证据评价;;特发性膜性肾病的诊治进展;膜性肾病预后差的指标;特发性膜性肾病的诊治进展;小 结;小 结;谢谢大家!
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