病毒和亚病毒.pptxVIP

病毒和亚病毒 virus and subvirus ;病毒和亚病毒;第一节 病毒;2.病毒的定义和特点;3.病毒的宿主范围;病毒性疾病特点;测量单位 ：纳米（nm） 50 nm 小型病毒 50 nm -150 nm 中等大小病毒（大多数） 150nm 大型病毒（最大300 nm）;2.病毒的个体形态;甲型H1N1病毒;包涵体：某些感染病毒的宿主内，出现光镜可见的大小、形态和数量不等的小体。 噬菌斑：把适量噬菌体倒在充满细菌的营养琼脂表面，培养一定时间后噬菌体裂解细菌后留下的空斑。 空斑、病斑：动物单层细胞培养病毒后留下的，类似于噬菌斑。 枯斑：病毒作用于植物留下的局部坏死部分。;病毒粒子(virion):成熟的（结构完整）、具有侵染力的单个病毒，又称病毒颗粒。; (a)螺旋对称结构;(c)复合对称结构 ;核酸(nucleic acid) 蛋白质(protein) 质脂和糖类 (lipid and saccharide);简单病毒:只含核酸和蛋白质 复杂病毒:脂质、碳水化合物、多糖（糖脂、糖蛋白）、有机阳离子化合物如胺、无机阳离子（铁、钙、镁、铜、铝离子等） (1)病毒核酸：每一种病毒只含单一类型的核酸。病毒核酸储存着病毒的遗传信息， 控制着病毒的遗传、变异和增殖，以及对寄主的感染性等。dsDNA，ssDNA，dsRNA ，ss RNA (2)病毒蛋白质：占95%左右，主要作用： ??? ①构成病毒粒子外壳，保护核酸； ??? ②具有识别能力 ??? ④构成病毒组成中的酶。 (3)病毒其他物质：如脂质，碳水化合物，多糖，以及有机阳离子化合物如胺，无机阳离子等。 ;四、几种类型的病毒;1. 主要形态;2. 噬菌体的生活周期;噬菌体的增殖：噬菌体在细胞内由噬菌体基因组引导合成噬菌体核酸、蛋白质及其它病毒结构成分，在宿主细胞质内或核内装配成熟，释放到细胞外的过程。;（1）吸附 （adsorption）：感染的第一步和关键;（2）侵入脱壳（penetration ，uncoating ）： 病毒穿过细胞膜侵入细胞，同时伴随着脱壳。 噬菌体核酸直接注入细胞 ;（3）生物合成（biosynthesis）: 利用宿主细胞的代谢系统， 依照病毒基因的指令合成大量子代病毒的核酸和蛋白质。 ;（4）组装（assemble）：噬菌体的核酸和蛋白质按一定的顺序装配成噬菌体颗粒;（5）成熟释放（mature and release)：子代噬菌体脱离寄主细胞而得以释放 ; ;3.噬菌体一步生长曲线; 潜伏期：是指病毒侵入宿主细胞到病毒粒子释放出胞外前的一段时间。 潜伏前期又称隐蔽期（eclipse phase），是指病毒的核酸侵入宿主细胞后至第一个病毒粒子装配前的一段时间，此时宿主细胞内不含有完整的、有侵染力的成熟病毒粒子。 潜伏后期，病毒粒子装配成熟，胞内具侵染性的成熟病毒粒子数目逐渐增，但没有释放出胞外。寄主细胞的裂解标志着潜伏期的结束。 裂解期：是指宿主细胞迅速裂解，溶液中病毒粒子急剧上升的一段时间。病毒没有个体生长，其宿主细胞裂解也是突发的。 平台期：是指感染病毒的宿主细胞全部裂解，溶液中病毒效价达到最高点以后的时期。;噬菌体效价的测定 效价（titre）：表示每毫升试样中所含的具有侵染性的噬菌体粒子数， 又称噬菌斑形成单位数或感染中心数。 根据测定，直径2mm的噬菌斑，所含噬菌体粒子数达107～109个。 方法：双层平板法（two layer plating method） ;双层平板法 预先分别配制含2%和1%琼脂的底层培养基和上层培养基。先用前者在培养皿上浇一层平板，再在后者中加入较浓的对数期敏感菌和一定体积的待测噬菌体样品，于试管中充分混匀后，立即倒在底层平板上铺平待凝，然后保温。一般经十余小时后即可进行噬菌斑计数。; 4. 溶原性 溶原性（lysogeny）：温和噬菌体与细菌共存的特性。 溶原性细胞或溶原菌（lysogen）：被温和噬菌体侵染的细胞。 前病毒或前噬菌体（prophage）：整合到细菌细胞染色体上的病毒。;细胞反复分裂;（二）植物病毒;（三）人和脊椎动物病毒;;1.吸附:病毒通过刺突与细胞受体特异结