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骨肿瘤X线诊断;骨肿瘤定义;;骨肿瘤放射诊断---难1.原发性骨肿瘤发病率比较低。美国肿瘤协会统计数字,1986年美国新诊断的肿瘤病人约93万。 ;;;组织来源
;5. 脉管组织
;(二)继发性肿瘤
;3.肿瘤成份多样化 ;良恶性骨肿瘤鉴别诊断;3.肿瘤成份多样化 ;骨肿瘤的好发部位;;未成年骨骨肿瘤生长位置;成年骨骨肿瘤生长位置;椎体骨肿瘤生长位置;骨肿瘤的好发年龄;骨肿瘤好发年龄;骨肿瘤发病率;是较多见的良性骨肿瘤,发病率仅次于骨软骨瘤。此肿瘤起源于骨膜内层或骨内膜,只见于膜内成骨的骨骼
向骨外突出生长之肿瘤,表面坚硬覆有骨膜,切面与骨组织相似
向骨髓腔生长者,与正常骨质无明显分界,只有密度不同;【病理】
致密骨(象牙)型为致密之骨质,坚硬如象牙
松质骨型为松质骨占多数或全为松质骨
混合型是两者成分均存在; 【临床表现】
肿瘤发生于儿童时期,但常于成年后才开始出现症状,多见于20~40岁
好发部位依次为颅骨、面骨、下颌骨,其中以额窦多见,次为筛窦、眼眶等 ;【临床表现】
肿瘤本身常无症状,向外突出生长的肿瘤,见到局部畸形及触到骨性肿物
压迫症状
向颅内生长骨瘤 头晕、头痛、癫痫、颅内高压
额窦、筛窦骨瘤,可有头痛及继发性炎症
眶内骨瘤 眼球突出、视力下障、运动障碍; 【X线表现】
1.颅骨骨瘤
多为致密骨型
单发多见外生性的位于颅骨表面,呈圆形、类圆形密度均匀致密的小骨性突起,基底与骨板相连,骨皮质为正常骨皮质连续
位于颅内板生长的,板障增宽,内板可受压,但不引起板障膨胀及破坏
肿瘤可向颅内突入,但很少跨越骨缝; 【X线表现】
2.副鼻窦骨瘤
多见于额窦及筛窦
常为单发,圆形、类圆形或分叶状
可有蒂,密度均匀,边缘光滑
肿瘤较小时可无症状,长大可充满窦腔,引起阻塞性鼻窦炎,甚至可使窦壁隆起,形成畸形; ;患者 51岁 女 前额部肿块多年,局部皮肤无红肿 ;鼻窦骨瘤(图);骨软骨瘤是一种最常见的良性骨肿瘤,
分单发性及多发性两种
占骨肿瘤的12%,单发者多见; 【临床表现】
发病年龄多在儿童,而在10~25岁始来就诊,约2/3病人肿瘤随骨骺愈合而停止发展。男性多于女性
好发部位是在长骨骨端肌腱附着处。以股骨远端、胫骨上端最多,腓骨上,下端亦较常见,桡骨下端、肱骨上端,胫骨下端次之;骨软骨瘤发病部位1560例; 肿瘤早期没有症状,可触及骨性硬块,表面光滑或凹凸不平,不能移动,无压痛。表面软组织无改变,关节附近之肿瘤可影响关节活动及骨干畸形。肿瘤突然长大迅速及发生疼痛,应考虑可能为恶性变; 【X线表现】
1.长骨端见带蒂或广基底的骨性突起,背向关节或垂直于骨干生长。骨干皮质延续至肿瘤,其顶端为圆管形或菜花状的软骨帽。可见不规则的斑片状软骨钙化及骨化
2. 肿瘤内有与骨干相连的松质骨
3.肿瘤压迫附近正常骨骼,使其移位变形或骨质缺损,伴硬化边缘; 单发性骨软骨瘤带蒂型 广 基 型; 股骨单发性骨软骨瘤(软骨帽钙化);单发性骨软骨瘤(图1);骨软骨瘤;双侧骨软骨瘤;家族性遗传性多发骨软骨瘤;儿子;家族性骨软骨瘤族谱
肖信椿(去世)?
肖根凤(女) 肖名浩√ 肖名淮 肖名治
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肖 肖 肖 肖 肖 肖 肖 肖 肖 肖
君 兵 小 根 文 秋 武 勇 山 娟
明 明 平 平 平 平 平 平 平 平
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?家族性遗传性多发骨软骨瘤是一种先天性骨骼发育异常,并非骨肿瘤,有显著的家族遗传史,73%的病例经父系遗传,有报道说有4代以上的家族患病史。发病原因可能为:1.先天性胚
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