高考生物第一轮复习伴性遗传和人类的遗传病.pptxVIP

______第一个提出“基因位于染色体上”，因为基因和染色体存在明显的平行关系。;________用实验证明：基因在染色体上，选择_____作为实验材料。(原因： );摩尔根证明了控制果蝇眼色的基因（白眼基因w）位于_________上，从而证明了基因在染色体上。 红眼雌果蝇的基因型_________、_______,红眼雄果蝇__________,白眼雄果蝇________;;;女性;;22+X;决定______的染色体。人类有___对性染色体，其中女性为____，男性为____。;二）、伴性遗传的概念及类型;有两个驼峰的骆驼;黄5红8;1 2 8;1. 红绿???盲症的遗传分析;色觉基因型;女性的基因型;人类红绿色盲的几种遗传方式;;;;; 男性的X染色体只能来自_____，只 能传给____；男性的Y染色体只能来自 ____，只能传给____； 女性的两条X染色体一条来自____， 一条来自____，任意一条X染色体传给 儿子和传给女儿的概率都是____。; 因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。 ; 2. 通常为交叉遗传 (隔代遗传) 男性的色盲基因来自母亲，只能传给女儿，不能传给儿子;;血友病：;1、人类精子的染色体组成是（ ） A.44条+XY B.22条+X或22条+Y C.11对+X或11对+Y D.22条+Y 2、人的性别决定是在（ ） A、胎儿形成时 B、胎儿发育时 C、形成合子时 D、合子分裂时;4、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它均正常，这个男孩的色盲基因来自于（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 5、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（ ） A、25% B、50% C、75% D、100%;6、（07理基）下列最有可能反映红绿色盲症的遗传图谱是;抗维生素Ｄ佝偻病;X显性遗传病的特点：如抗维生素D佝偻病（XD）; 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。;;　　在XY型性别决定的生物中，雌性个体的性染色体为XX，是同源染色体。雄性个体的性染色体为XY，是一对特殊的同源染色体。性染色体在减数分裂中彼此分离，同时性染色体也与其他染色体进行自由组合。因此伴性遗传同样遵循两大遗传定律。 伴性遗传又有它的特殊性。因为雌雄个体性染色体不同，雄性个体有些基因只存在于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因，因此位于性染色体上的基因在遗传时往往与它的性别相关。在分析生物性状遗传时，若既有性染色体上基因控制的性状，又有常染色体上基因控制的性状，则位于性染色体上的基因按伴性遗传处理，位于常染色体上的基因控制的性状按分离定律处理，整体上按基因的自由组合定律来处理。;1、患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩则100%患病；若生男孩，则100%正常。这种遗传病属于（ ）遗传 A.常染色体上隐性 B.X染色体上显性 C.常染色体上显性 D.X染色体上隐性 ;5、一对表现型正常的夫妇生了一个白化病及色盲的男孩和一个表型正常的女孩，这女孩基因型为纯合体的概率是（ ） A.1/2 B.1/3 C.1/6 D.1/8;7、人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表型正常的夫妇，生下了一个即患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（ ） A、9/16 B、3/4 C、3/16 D、1/4 8、人类中先天性白化病（d）和色盲病（Xb）都是隐性遗传病，现有基因型为DdXBXb和ddXBY的2个人婚配，预计这对夫妇生育不正常后代的可能性为________；他们的子女中表现型正常且不带致病基因的可能性____。;9.某XY型性别决定的生物基因型为AaB，此个体产生的配子应为( ) A.精子：AXB，aXB B.精子：AXB，aXB,AY,aY C.卵细胞：AXB，aXB D.卵细胞：AXB，aXB,AY,aY;10、一位遗传学家