先天性主动脉瓣二瓣化畸形临床路径.doc

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2020-02-27 发布于天津
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先天性主动脉瓣二瓣化畸形临床路径年版一先天性主动脉瓣二瓣化畸形临床路径标准住院流程一适用对象第一诊断为主动脉瓣二瓣化畸形行主动脉瓣成形术二诊断依据根据临床诊疗指南心脏外科学分册中华医学会编著人民卫生出版社临床症状可有重度发绀和低心排的表现儿童和青少年时期多数患儿无明显症状生长发育正常常在体检时因心脏杂音发现本病少数患者活动时出现心绞痛晕厥或活动后心悸气促体征胸骨上窝或胸骨右缘可扪及收缩期喀喇音胸骨右缘第二肋间可闻及收缩期喷射性杂音并向颈部传导脉压缩小主动脉瓣严重狭窄的婴幼儿第二心音分裂多可听到舒

PAGE 6 先天性主动脉瓣二瓣化畸形临床路径（2017年版）一、先天性主动脉瓣二瓣化畸形临床路径标准住院流程（一）适用对象。第一诊断为主动脉瓣二瓣化畸形（ICDO-10:Q23.102）行主动脉瓣成形术（ICD-9-CM-3：35.11001）（二）诊断依据。根据《临床诊疗指南－心脏外科学分册》（中华医学会编著，人民卫生出版社） 1.临床症状：可有重度发绀和低心排的表现。儿童和青少年时期多数患儿无明显症状，生长发育正常。常在体检时因心脏杂音发现本病。少数患者活动时出现心绞痛、晕厥或活动后心悸、气促。 2.体征：胸骨上窝或胸骨右缘可扪及收缩期喀喇音；胸骨右缘第二肋间可闻及