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?误差的表示方法:绝对误差、相对误差,有正负之分。
偏差的表示方法:;2.简述系统误差的性质及其产生的原因。
答:系统误差的性质:
(1)单向性;(2)重现性;(3)可测性。
系统误差产生的原因有:
(1)方法误差 它是由于分析方法本身不够完善而
引入的误差。
(2)仪器误差 它是由于所用的仪器本身的缺陷或
未经校准造成的。
(3)试剂误差 它是由于实验时所用的试剂或蒸馏水
不纯,含有微量的待测组分或对测定
有干扰的杂质所引起的误差。
(4)主观误差 它是由于操作人员主观原因造成的误
差。; 3.简述系统误差的减免方法。
答:系统误差的减免方法有:
(1)对照试验 选用公认的标准方法与所采用的方法进行比较,从而找出校正数据,消除方法误差。
(2)空白试验 在不加试样的情况下,按照试样分析步骤和条件进行分析试验,所得结果称为空白值,从试样的分析结果中扣除此空白值,就可消除由试剂、蒸馏水及器皿引入的杂质所造成的误差。
(3)校准仪器 在实验前对使用的砝码、容量器皿或其它仪器进行校正,消除仪器误差。;4. 简述随机误差(偶然误差)的性质、产生
原因和减免方法。
答:随机误差是指测定值受各种因素的随机变动而引起的。例如,测量时环境温度、湿度和气压的微小波动,仪器性能的微小变化等。
性质:(1)大小不定;(2)方向不定;(3)不可
测定。
随机误差不能完全消除,但可通过多次平行测定取平均值的方法来减小随机误差。 ;5、有效数字位数及运算;?? 7、浓度的表示方法
a. 物质的量浓度(cB):单位体积溶液中所含B物质的
物质的量。单位为mol/L
b. 质量分数(?B ): 物质B的质量分数?B是物质B的质量与
混合物的质量之比;
c. 体积分数(?B):物质B的体积分数,是物质B的体积与混
合物的体积之比。
d.体积比?B(稀释比):物质B的体积比,是指物质B的
体积与溶剂体积之比。
e. B的质量浓度:物质B的质量除以混合物的体积。
其SI单位为kg/m3,在化学中常用其分倍数g/L或g/mL。
f.滴定度:每毫升标准滴定溶液相当的被测组分的质量
表示方法:T待测物/滴定剂 单位:g·mL-1
;二、基本计算;=(79.38+79.45+79.47+79.50+79.58+79.62+79.80)/7
=79.54;第三章 酸碱反应及酸碱滴定法;4、分析浓度、平衡浓度、酸的浓度、 酸度
分析浓度:1升溶液中所含某种物质的物质量。
即物质的总浓度。用c表示,单位molL-1
平衡浓度:平衡状态时,溶液中溶质存在的各种型体
的浓度。用[ ]表示,单位molL-1
酸的浓度:酸的分析浓度。
酸度:溶液中H+ 的浓度,常用pH表示。;?????6、正确书写PBE
两种方法:
一是通过物料平衡和电荷平衡结合写出;
二是直接书写。
依据:质子转移个数相等——得失质子数相等的原则。
直接书写要点有三
(1)选取质子参考水准物质(选择零水准):通常是溶液
中大量存在并参与质子转移的物质。一般是原始的酸、
碱组分和溶剂水分子。
(2)与零水准比较,找出得失质子的组分。
(3)根据得失质子书相等,列出等式。 ; (2)、缓冲范围 pH=pKa ? 1
(3)、如何选择缓冲溶液?;? 9 、突跃范围及影响突跃范围的因素
突跃范围: 化学计量点前后,所加滴定剂的体积在
±0.1% 相对误差范围内pH的变化值。
强酸滴定弱碱: 与c可Kb(弱碱)有关
强碱滴定弱酸: 与c可Ka(弱酸)有关;???11、? 双指示剂法测定混碱时,能由V1、V2相对大小
判断混碱组成。
V1 V20 NaOH + Na2CO3
V2 V10 NaHCO3 + Na2CO3
V1 V2=0 NaOH
V2 V1=0 NaHCO3
V1 = V20 Na2CO3;2、溶液pH的计算
强酸(碱)溶液,一元弱酸(碱)溶液,多元弱酸(碱)溶液,简单的两性物质溶液,缓冲溶液。;例:某一元弱酸试样1.2500g,用水稀释至50mL,可
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