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(二)原 理 革兰氏染色法所以能将细菌分为革兰氏阳性和革兰氏阴性,是由这两类细菌细胞壁的结构和组成不同决定的。 当用结晶紫初染后,所有细菌都被染成初染剂的紫色。 碘作为媒染剂,它能与结晶紫结合成结晶紫一碘的复合物,从而增强了染料与细菌的结合力。 当用脱色剂处理时,两类细菌的脱色效果是不同的。 革兰氏阳性细菌的细胞壁主要由肽聚糖形成的网状结构组成,壁厚、类脂质含量低,用乙醇脱色时细胞壁脱水、使肽聚糖层的网状结构孔径缩小,透性降低,从而使结晶紫-碘的复合物不易被洗脱而保留在细胞内,经脱色和复染后仍保留初染剂的紫色。 革兰氏阴性菌则不同,由于其细胞壁肽聚糖层较薄、类脂含量高,所以当脱色处理时,类脂质被乙醇(或丙酮)溶解,细胞壁透性增大,使结晶紫-碘的复合物比较容易被洗脱出来,用复染剂复染后,细胞被染上复染剂的红色。 * . (三)??材料 ?菌种 大肠杆菌,金黄色葡萄球菌 染色剂 结晶紫染色液、卢戈氏碘液、95%乙醇、石炭酸复红液。 ?仪器或其他 显微镜、擦镜纸、接种环、载玻片、酒精灯、蒸馏水、香柏油、二甲苯。 * . (四) 实验步骤 镜检 制片(涂片→干燥→固定) 染色(初染→媒染→脱色→复染) * . 初染 滴加结晶紫(以刚好将菌膜覆盖为宜)于玻片的涂面上,染色1~2min?,倾去染色液,细水冲洗至洗出液为无色,将载玻片上水甩净。 脱色 用卢戈氏碘液媒染约l?min?,水洗。 媒染 ?用吸水纸吸去玻片上的残水,将玻片倾斜,用滴管流加95%的乙醇脱色,直至流出的乙醇无紫色时(20-30S),立即水洗,终止脱色,将载玻片上水甩净。 复染 在涂片上滴加番红液复染约3min?,水洗,然后用吸水纸吸干。 乙醇脱色是革兰氏染色操作的关键环节。 脱色不足,阴性菌被误染成阳性菌; 脱色过度,阳性菌被误染成阴性菌。 * . 镜检 干燥后,用油镜观察。 菌体被染成紫色的是革兰氏阳性菌(G+); 菌体被染成红色的为革兰氏阴性菌(G-)。 Gram Stain of Staphylococcus aureus Gram Stain of Escherichia coli * . A Gram Stain of a Mixture of Gram-Positive and Gram-Negative Bacteria. * . 枯草芽孢杆菌 乳酸杆菌 * . [注意事项] 1. 取菌时要严格无菌操作,接种环每取一次菌种后,都要及时灭菌。 2.细菌涂片要薄,镜检以分散开的细菌的颜色为准,过于密集常常呈假阳性。 3.严格控制染色和脱色时间 * . (五) 实验结果 记录两种细菌(大肠杆菌,金黄色葡萄球菌)观察结果,绘出两种细菌油镜下的染色视野图。注明物镜放大倍数及总放大倍数。 * . 二、细菌芽孢染色法 * . (一)目的 学习并掌握芽孢染色法。 * . (二)原理 芽孢染色法是利用细菌的芽孢和菌体对染料的亲合力不同的原理,用不同染料进行着色,使芽孢和菌体呈不同的颜色而便于区别。 芽孢壁厚、透性低,着色、脱色均较困难。因此,当先用一弱碱性染料,如孔雀绿(malachite green)在加热条件下进行染色时,此染料不仅可以进入菌体,而且也可以进入芽孢。进入菌体的染料可经水洗脱色,而进入芽孢的染料则难以透出。若再用复染液(如番红液)处理,则菌体和芽孢易于区分。 * . (三)材料 菌种: 枯草芽孢杆菌 染色剂: 孔雀绿染液,番红染液。 * . (四)操作步骤 (1)将培养24小时左右的枯草芽孢杆菌,作涂片、干燥、固定。 (2)将固定好的涂片装入装片架,置于染色缸中的孔雀绿染液中。 (3)加热染液,近沸腾时开始计时约10—15分钟。 (4)取出涂片,待冷却后,水洗,至孔雀绿不再褪色为止。 (5)用番红染液复染1分钟,水洗。 (6)待干燥后,置油镜观察,芽孢呈绿色,菌体呈红色。 * . 芽孢染色法染色结果:位于红色细胞内绿色的为芽胞 * . 注意: 在孔雀绿染色液加热染色时,电热炉应放地上,而不要放到桌面上加热,加热时注意安全。 在孔雀绿染色液加热染色结束后,关闭电炉,注意不要在高温时徒手拿下染色缸,以免烫伤及浪费染液。 取出玻片后,要待冷却才能用水冲洗。 * . (五)实验报告 1.绘制油镜下观察到的结果 (表示出观察到的芽孢杆菌的芽孢形状、大小及着生位置) * . (六)思考题 你认为哪些环节会影响革兰氏染色和芽孢染色结果的正确性?其中最关键的环节是什么? * . .卫生. .管理. .卫生. .管理. .卫生. .管理. .卫生. .管理. .卫生. .管理. .卫生. .管理. .卫生. .管理. .卫生. .管理. .卫生. .管理. .卫生. .管理. .
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