伴性遗传讲课PPT课件.ppt

王超(色盲) 小姨(患病) 外婆(正常) 妈妈(正常) 爸爸(色盲) 外公(色盲) 姨夫(正常) 1、如图，王超发现爸爸也是色盲，而妈妈正常，所以他认定是爸爸将色盲基因传给他。他的说法对吗？为什么？ XbY XbY XBXb XbY XbXb XBXb 练习： * . 基因诊断 小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就被诊断为血友病患者。如果你是他们的家庭医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你会怎么建议他们？ 如果某患抗维生素Ｄ佝偻病的男子与一正常女性结婚的话，则他们应该生男孩还是女孩？ * . 基因诊断 一对表现型正常的夫妇，却生了一个色盲男孩。则他们再生一个色盲男孩的几率是多少？再生一个男孩是色盲的几率是多少？ * . 八、人类遗传病的遗传方式的判断方法 人类遗传病分为五种类型： 常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 伴Y染色体遗传 * . 遗传系谱的判定思路 （一）人类遗传病： 遗 传 病 隐性遗传病 显性遗传病 性染色体隐性遗传病 常染色体隐性遗传病 常染色体显性遗传病 性染色体显性遗传病 Y 染色体上基因（无论是显性或隐性）的伴性遗传， 在系谱中应是男传男。 * . III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体, 该个体的基因型是__________. (2) III2的可能基因型是______________,她是杂合体的的概率 是________。 （3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。 I II III IV 1 2 3 4 1 2 1 2 3 1 XbY 1 XBXb XBXB或XBXb 1/2 下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 1/4 * . 人类遗传病的解题规律： 1.首先确定显隐性： （1）无中生有为隐性 （2）有中生无为显性 * . 2.再确定致病基因的位置： （1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。 （2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。 （3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。 （4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。 （5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。 * . 3.不确定的类型： （1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。 （3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。 * . 染色体显带技术 性染色体 20世纪60年代末出现的染色体显带技术（用特殊的染色方法在染色体上显示出一个个明暗交替的带），可以使人们正确辨认染色体的序号 * . §2.3 伴性遗传 * . 男性染色体组成：____________________ 女性染色体组成：_____________________ 22对+XY 22对+XX 精子染色体组成：__________________ 卵细胞染色体组成：_________ 22条+X 与 22条＋Y 22条+X 44条+XY 44条+XX 1、生男生女由谁决定？ 2、为什么男女性别比例总是接近1:1？ （1:1） 后代性别在什么时候决定？ * . 1 : 1 1 : 1 * . 一、伴性遗传的概念 位于__________的基因，其遗传方式总是和______相联系，这种现象叫做伴性遗传．如人的红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病等都属于伴性遗传。 性染色体上 性别 * . 英国化学家道尔顿 二、红绿色盲症的发现及其分析 红绿色盲是一种人类常见的遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。 * . 测试一下我们的色觉？ 你的色觉正常吗？ 可别让他人知道啊！ * . * . 1、红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？ 2、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ X染色体的隐性遗传病 * . XY同源区段 Y非同源区段 X非同源区段 X染色体 Y染色体 问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上，Y染色体上没有，这是为什么？ * . X和Y染色体同源区段 X染色体非同源区段 Y染色体非同源区段 红绿色盲基因 * . 人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B B b b b B b 正常 正 常 （携带者) 色盲 正常 色盲 表