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* . (八)内分泌失调 1、EPO↓→贫血 2、α- 羟化酶活性↓→活性VitD3↓ 3、肾素可正常或升高 4、胰岛素、胰高血糖素、甲状旁腺素 降解异常 5、性功能障碍 * . (九)易于继发感染 是CRF死亡的主要原因 常见的部位:呼吸系统、泌尿系统、皮肤 原因:免疫功能↓(毒素、酸中毒、营养不良) 白细胞功能异常 * . (十)代谢失调 1、体温过低 CRF患者基础代谢率↓→较正常人低1℃,透析 后体温可恢复正常 2、碳水化合物代谢异常 毒素→机体组织对胰岛素反应性↓→糖耐量↓→血糖↑ 胰岛素在远端小管降解↓→糖尿病患者胰岛素用量↓ * . (十)代谢失调 3、脂代谢异常 TG↑,LDL-C和VLDL-C↑,HDL-C↓,与尿毒素,胰岛素代谢异常 4、高尿酸血症 GFR〈20ml/min * . 诊 断 一、基础疾病的诊断: 早期诊断意义较大 晚期仍有治疗价值: 狼疮性肾炎、肾结核、缺血性肾病 止痛性肾病、 高钙血症肾病 * . 二、寻找促使肾功能恶化的因素 1、血容量不足; 2、感染; 3、尿路梗阻; 4、肾毒性药物的使用; 5、心衰、严重心律失常; 6、急性应激状态; 7、血压的波动过大 8、高钙、高磷、转移性钙化 * . 鉴别诊断 急性肾衰竭与慢性肾衰竭鉴别 贫血、尿毒症面容、低钙血症 血PTH升高、双肾缩小 ↓ 慢性肾衰竭 * . 治 疗 一、治疗基础疾病和使肾衰竭恶化的因素: 1、各种继发性肾脏病原发病的治疗 狼疮性肾炎肾活检有活动时 2、纠正水、电解质、酸碱平衡失调 3、及时控制感染 4、解除尿路梗阻 5、停止使用肾毒性药物 * . 二、延缓慢性肾衰竭的发展 非透析疗法主要在肾衰竭的早期进行 (一)饮食疗法: 当GFR<50ml/min即应进行 1、限制蛋白饮食(LPD): GFR10-20ml/min 0.6g /kg·d GFR 20ml/min 加5g /d 其中优质蛋白约占50-60% 检测白蛋白、白蛋白前提、转铁蛋白等营养指标 * . (一)饮食疗法 2、高热量:125.6kJ/kg(30kcal/kg) 3、其它:依病情限Na+、限K+、低P3 * . (二)必需氨基酸疗法 若GFR≤10ml/min而未能进行透析,此时蛋白的 摄入量(约20g/d)不足以维持机体的需要,应加 EAA疗法或?-酮酸疗法。 用量: EAA:0.1~0.2g/kg,分3次口服。 ?-酮酸:4~8片/次,Tid * . (三)控制全身性和/或肾小球内高压 首选ACEI或AT-Ⅱ受体拮抗剂(苯那普利,洛沙坦) 注意事项: 1.当Scr>350umol/L时,此类药可能使肾功能 恶化。 2.治疗初,应每二周检测肾功能和血钾。 3.若较基础水平升高超过30%应停药。 * . (四)中药:含大黄制剂 (五)其它: 肠道吸附剂:活性碳、包醛氧淀粉 高脂→降脂药 高尿酸血症有痛风→别嘌呤醇 0.1Qd-Bid * . 三、并发症的治疗 (一)水、电解质失调: 1、控制钠、水平衡 * . (一)水、电解质失调 2、高钾紧急处理(钾6.5mmol/L、肌无力、ECG) (1)寻找原因 (2)10%葡萄糖酸钙20ml(稀释后缓慢静注) (3)5%NaHCO3 100ml静滴 (4)25~50%葡萄糖50~100ml+6~12uRI静脉 滴注 (5)血液透析 * . 3、代酸: ①当CO2-CP>13.5mmol/L→NaHCO3口服 ②当CO2-CP<13.5mmol/L→静脉补碱; (5%NaHCO3每提高1mmol/L用0.5ml/kg) 纠正到17.1mmol/L即可改口服 静注钙剂可预防手足抽搐 * . .卫生. .管理. .卫生. .管理. .卫生. .管理. .卫生. .管理. .卫生. .管理. 慢性肾衰竭 * . 概 述: 慢性肾衰竭(CRF) 是各种慢性肾脏疾病晚期的一组临床综合征。 由于肾单位不断毁损,肾功能逐渐减退,最终出现代谢产
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