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二、地中海贫血的致病机制 * . 三、地中海贫血基因分析 1、Gap-PCR 用于α和β等缺失型地贫的检测 ψα2 ψα1 ψξ1 α2 α1 θ1 SEA 3.7 4.2 A B C D E F G 原理:普通的酶无法扩增出长距离的片段,通过设计出与缺失序列的两侧翼序列互补的引物,当存在缺失时,由于肽链靠近从而扩增出片段。 * . * . 三、地中海贫血基因分析 2、PCR-RDB 用于检测α和β点突变 PCR 膜条 杂交 显色 * . * . 三、地中海贫血基因分析 地贫基因检测的策略: α地贫:先检测常见缺失型,然后检测非缺失(点 突变),最后是未知的缺失和突变位点。 因为90% α地贫为常见的三种缺失型 (--sea,-3.7,-4.2)。 β地贫:先检测点突变,然后检测少见的缺失型。 大部分β地贫都是点突变型。 * . 血红蛋白病的筛查及基因诊断的技术流程 * . 遗传咨询 产前地贫携带者筛查策略 同时正常 产检对象(孕妇及其配偶) α地贫分子诊断 知情同意选择 胎儿产前基因诊断 血液五分类分析(关注MCV和MCH)+血红蛋白电泳(Hb A2) 双方某项指标 均同时降低 一方正常,另一方的指标降低 地贫全套检查 异常的一方做地贫全套检查 α-地贫特征 β-地贫特征 ID 双方均为 α-地贫特征 一方为α-地贫特征,另一方为ID或β-地贫特征 + - 单纯性ID或单纯性β-地贫 双方均为 β-地贫特征 ID或β-地贫特征的一方 做α地贫分子诊断 夫妇双方基因诊断 血R正常的 一方做α地 贫分子诊断 - 单纯性ID或单纯性β-地贫 - + + 仅异常血红蛋白 必要时测序或选择其中一种地贫检测 * . 四、必威体育精装版的地中海贫血检测方法 1、融链曲线分析法 用于检测α或β缺失和点突变 Thongperm, et al. Journal of Molecular Diagnostics .2010 Xiong F, et al. J Mol Diagn. 2011 Christina V,et al. Clinical Chemistry. 2003 原理:根据每条肽链都有自己的Tm值,从而可以通过温度差来判断 * . 四、必威体育精装版的地中海贫血检测方法 2、MLPA(多重连接探针扩增) 用于寻找未知缺失断裂点 Xiao-Feng Wei,et al. Ann Hematol. 2011 * . 四、必威体育精装版的地中海贫血检测方法 3、毛细管电泳 可以检测α非缺失CS(Hb CS)和 βE地贫 Hb A Hb E Hb A2 Can Liao, et al. European Journal of Haematology. 2010 * . .卫生. .管理. .卫生. .管理. .卫生. .管理. .卫生. .管理. .卫生. .管理. .卫生. .管理. .卫生. .管理. .卫生. .管理. .卫生. .管理. .卫生. .管理. .卫生. .管理. .卫生. .管理. 主要内容 一、什么是地中海贫血及分布 二、地中海贫血的致病机制 三、地中海贫血的基因诊断 四、必威体育精装版的地中海贫血检测方法 五、检测结果分析及报告 * . 一、什么是地中海贫血 定义:由于珠蛋白基因发生缺陷,致使珠蛋 白肽链合成减少或缺失,导致血红 蛋白的α链/非α链比例失衡,而引起 的一组遗传性溶血性疾病,亦称海洋性贫血。 血红蛋白病:由于珠蛋白基因发生缺陷,致使珠蛋 白分子的一级结构发生改变,从而导致血红 蛋白的分子结构发生改变的一组遗传性疾病。 ☆ 地中海贫血是最常见的血红蛋白病,珠蛋白合成障碍性贫血为国内称呼,国外不用。 * . 地中海贫血分类 地中海贫血 ??地中海贫血 ??地中海贫血 δ??地中海贫血 γ?地中海贫血 δ?地中海贫血 εγδ??地中海贫血 血红蛋白变异体 溶血性异常血红蛋白(如HbS、C等) 地中海贫血样变异(如Hb CS、E等) 其他异常血红蛋白(如Hb M、Coimbra等) * . ??地中海贫血分类 1、按照一个单倍型上的?-珠蛋白基因的功能缺陷定义 ?0地贫(也有称?地贫1) :?-珠蛋白基因完全 基因记为--/ 丧失功能。
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