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第七章 醇 与 醚 ;7.1 结构与命名 ;B. 醚的命名 ;7.2 物理性质 ;7.3 化学性质I——氢、氧原子的性质 ;2．氧原子的配位性 ;3．酯化反应 ;7.4 化学性质II ——将-OH转化为-X;机理：;醇与HX反应时的邻位基团效应 ;直链伯醇不重排，类似SN2反应机理；其它醇重排，并且有邻位基团效应。 ;2. 与PX3反应;3．与SOCl2反应;如果在上述反应体系中加入吡啶，在生成氯代亚硫酸酯后，进一步生成吡啶盐，那么反应机理变为： ;Lawesson试剂—— 将-OH转化为-SH；将C=O转化为C=S ;7.5 化学性质III——消除与重排;B. 分子间脱水;C. 脱水伴随正碳离子重排;2．pinacol重排;;?-卤代醇在Ag+存在下重排;7.6 化学性质IV ——醇的氧化与合成;B．KMnO4/H+和K2Cr2O7/H+——氧化醇成酸(酮);催化氧化法代替上述的氧化剂法，即用Co(OAc)2为催化剂，以空气中的氧气为氧化剂来实现上述氧化 ;C．CrO3/稀H2SO4和CrO3/吡啶 Jones试剂和Sarrett试剂 ——氧化醇成醛(酮);D．新制MnO2——氧化烯丙基位的羟基;E．Al(i-PrO)3/CH3COCH3——氧化仲醇成酮 ;F. DMSO、(COCl)2——氧化醇成醛(酮) ;G．H5IO6——氧化连二醇;H．Pb(OAc)4——氧化顺式连二醇
;2．醇的合成方法总结 ;7.7 醚的化学性质;2. 醚的合成;;B. 醇分子间脱水法合成醚;D. 苯酚的甲基化合成苯甲醚;E. 环氧化合物在醇存在条件下的开环反应 碱性条件下的开环反应——类SN2机理 ;酸性条件下的开环反应——类SN1机理;3．醚的分解;B. 类SN1机理 ;C. 苯基烃基醚的分解——生成苯酚和卤代烃
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