动物病毒学-第九章 双链DNA病.ppt

大多腺病毒具有高度的宿主特异性 * * * * * * * * * 易感猪：家猪、疣猪、林猪 传播媒介：软蜱（Ornithodoros） 三、致病机理 以急性高热为特征，全身出血、病程短、死亡率高 感染后形成病毒血症（含量达109ID50/ml血液） 对自然环境的抵抗力很强，在某些腌制的猪肉制品中ASFV能够存活140天 不能诱导中和抗体的形成或中和抗体水平非常低 ASFV是一种十分复杂的病毒，基因组全长170-190kb，编码100多种蛋白，至少28种结构蛋白 在感染的外周单核巨噬细胞中，ASFV编码多种蛋白拮抗IFN等宿主抗病毒因子，导致免疫抑制或免疫逃逸 四、诊断与鉴别（ASFV vs CSFV） 目前ASFV尚无疫苗，因此，检测到ASFV的抗体即可诊断为感染 CSFV (Classical swine fever virus) ASFV与CSFV临床表现比较相似，难以从临床表现上区分，主要通过实验室诊断进行鉴别（病毒核酸检测、抗原检测） 8.6 多瘤病毒科与乳头瘤病毒科（Polyomaviridae/Papillomaviridae） 多瘤病毒科 乳头瘤病毒科 乳多空病毒科 Papovaviridae 2000年ICTV的第七次分类将其一分为二 特点： 为无囊膜的球形病毒粒子，直径 45nm（多瘤病毒科）或55nm（乳头瘤病毒科）。衣壳二十面体对称 基因组为单一分子的环状双链DNA，长约5kb（多瘤病毒科）或8kb （乳头瘤病毒科） 病毒在细胞核内复制 对乙醚及酸有抵抗力，大多可耐56-65℃加热30min。某些成员具有血凝性。 乳头瘤病毒引起自然宿主发生良性肿瘤，但注射异种动物不引起肿瘤。多瘤病毒大多引起隐性感染，并不导致细胞转化，但在注射新生啮齿类动物体内时，却常引起肿瘤。 哈拉尔德·楚尔·豪森，德国埃朗根-纽伦堡大学病毒学教授 豪森因发现导致宫颈癌的人乳头状瘤病毒而获得2008年诺贝尔奖 人乳头状瘤病毒疫苗已经上市，是人类历史上的第一种肿瘤疫苗 1.核酸为双链DNA的病毒主要有哪几个科？各科中重要病毒的特点。 2.区分伪狂犬病疫苗免疫动物与野毒感染动物鉴别诊断的原理是什么？ 3.实施伪狂犬病根除计划的基本要点。 4.痘病毒的结构与形态有何特征？ 5.鸡马立克氏病毒的特点与致病性？ 6.非洲猪瘟病毒及OIE规定通报的15种烈性传染病 思考题 * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 基因工程疫苗 在强毒株的基础上，通过基因工程手段对主要毒力基因进行缺失。 目前的几种基因缺失疫苗均缺失TK基因，同时再缺失一个非必需的糖蛋白基因(gE或gG)，作为鉴别诊断标识。 PRV基因缺失疫苗是动物基因工程疫苗研究的典范。同常规的弱毒疫苗相比： 1.避免了常规弱毒株的返祖 2.具有鉴别诊断标识，能区分疫苗免疫动物和野毒 感染动物。 共转染PK-15细胞 共转染PK-15细胞 pFBBS Stu I+BstE II Klenow PrV Ea TK- genomic DNA TK deleted pSPFZ TK deleted gE/gI deleted TK deleted gE inserted by LacZ PrV Ea TK-/gE-/LacZ+ 伪狂犬病毒TK-/gE-基因缺失疫苗 1. 病毒的分离鉴定 2. PCR 3. 血清学方法 SN、ELISA、LAT 4. 鉴别诊断与根除计划 gG-ELISA和gE-ELISA 诊断方法及试剂的发展 血清（不含针对gE糖蛋白的抗体） 免疫动物 基因缺失疫苗（gE-） PRV-ELISA 阳性 阴性 gE-ELISA 血清（含针对gE糖蛋白的抗体） 感染动物 野毒 PRV-ELISA 阳性 阳性 gE-ELISA 鉴别诊断的原理 1. 以基因缺失疫苗免疫动物 2. 用配套的鉴别诊断试剂定期进行检测 3. 对野毒感染动物进行扑杀或隔离饲养，对隔离动物以后淘汰。 4. 以3-4周为间隔反复进行检测，一直到两次试验全部阴性为止。最终建立无伪狂犬病的猪群。 （六）伪狂犬病根除计划的基本原则 （七）PRV作为疫苗载体 1. PRV基因缺失疫苗本身的免疫效果很好 2. 容量大（PRV有大量的增殖非必需基因，可以插入多个外源基因，构建二价或多价疫苗） 3. 增殖滴度高 4. 能诱导很强的天然免疫反应 5. 载体反应小（PRV本身诱导的中和抗体不强，避免严重的载体反应) 四、马立克氏病病毒（Mareks disease virus) 属疱疹病毒科α-疱疹病毒亚科 在机体组织内有两种存在形式 裸露颗粒或核衣壳 又称不完全病毒，为严格的细胞结合型病毒，存在于肿瘤组织中 有囊膜的病毒颗粒（完整病毒） 属