动物病毒学-第六章 病毒的感染与免疫.ppt

Neutrophils中性粒（白）细胞monocytes 单核细胞mast cells肥大细胞 * * Major signaling pathways for type I IFN gene transcription. TLR7 and TLR9 are highly expressed on pDCs and, depending on the chemical properties and formulation of the ligands used and on the cell type, activate signaling pathways involving either IRF-7 or IRF-5 and NF-κB. The IRF-7 pathway preferentially induces transcription of the type I IFN gene family and it is activated when the TLR–MyD88–IRAK–IRF-7 complex is retained in the endosomal compartment, as observed in pDCs treated with type A CpG ODNs. Other receptors able to induce production of type I IFN are TLR3 and TLR4 signaling through the adaptor molecule TRIF and the kinase TBK-1. TLR4, in addition to TRIF, also utilizes the adaptors TRAM, MyD88, and TIRAP (not shown in the figure). The cytoplasmic dsRNA receptor RIG-I also utilizes TBK-1. IRF-7 is required for optimal production of type I IFN induced by all these receptors, whereas IRF-3 is essential only for the response to TLR3 or TLR4. A positive feedback mechanism for IFN production involves the de novo synthesis of IRF-7 and IRF-8 in response to type I IFNs that amplify the transcription of all the genes of the type I IFN family. * * 起始阶段，单个细胞分布于正常组织中，但与临近细胞存在间隔；细胞核固缩、染色体边集在核膜内侧呈新月体形，核碎裂。染色质继续凝缩，核边界发生异常卷曲，明显凹陷，出现不规则核片段，部分核片段被双层膜包绕。核仁变大，其颗粒粗大，散在分布。由于细胞质内容物及胞质蛋白浓缩而导致细胞皱缩。尽管细胞内质网膨大，但细胞器仍然保持完整。 第二阶段，细胞器如内质网、线粒体等肿胀，细胞核形成黑洞样结构，细胞表面突起与质膜分离，随即形成数个圆球状或椭圆形的小体，即凋亡小体。 第三阶段，组织中凋亡小体及凋亡细胞被邻近的巨噬细胞肿瘤细胞血管内皮细胞或上皮细胞等吞噬，并在吞噬体中将其完全降解，周围组织中无炎症反应 细胞免疫抗病毒的作用机制 A Cytotoxic T-lymphocyte Recognizing a Virus-Infected Cell Cytotoxic T-lymphocytes (CTLs) 体液免疫抗病毒的作用机制 抗体的作用机制 抗体不仅可作用于病毒本身，同时也可作用于病毒感染的细胞。这种作用一方面可清除病毒的感染，但另一方面有时也可导致病毒感染性的增强。 中和作用 调理、增强吞噬及杀伤作用 细胞内中和作用 激活补体 抗体依赖性增强（ADE) 中和作用 抗体中和病毒的作用主要有以下3种不同的机制： 与病毒表面的病毒吸附蛋白(virion attachment protein，VAP)结合，阻断VAP与病毒受体的结合； 作用于VAP邻近的抗原位点，造成VAP与病毒受体结合的空间阻碍； 介导病毒毒粒间的相互凝集，使之互相遮掩有效的吸附位点。 调理、增强吞噬及杀伤作用 吞噬细胞通过Fc受体接触与抗体结合的病毒或病毒感染的细胞，其胞内酶使病毒溶解，失去感染性。 抗体类型：IgG类(通常IgG1、IgG3的作用强于IgG2)，而且也