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* 充分复张ARDS塌陷肺泡是纠正低氧血症和保证PEEP效应的重要手段。为限制气道平台压而被迫采取的小潮气量通气往往不利于ARDS塌陷肺泡的膨胀,而PEEP维持复张的效应依赖于吸气期肺泡的膨胀程度。目前临床常用的肺复张手法包括控制性肺膨胀、PEEP递增法及压力控制法(PCV法)。其中实施控制性肺膨胀采用恒压通气方式,推荐吸气压为30~45cmHg、持续时间30~40s。 * 潮气量设为6~8ml/kg,或尽量使平台压不超过30~35cmH2O,在对潮气量和平台压进行限制后,分钟肺泡通气量降低,PaC02随之升高,但允许在一定范围内高于正常水平,即所谓的允许性高碳酸血症(permissive hypercapnia,PHC)。PHC策略是为了防止气压伤不得已而为之的做法,毕竟高碳酸血症是一种非生理状态,清醒患者不易耐受,需使用镇静或肌松剂。对脑水肿、脑血管意外和颅内高压患者应列为禁忌。 另外,在实施PHC策略时应注意PaCO2上升速度不应太快,使肾脏有时间逐渐发挥其代偿作用。一般认为pH>7.20是可以接受的,如低于此值,应适当少量补碱。 * 如确有必要可使用肌松药物,有条件应监测肌松水平以指导用药剂量,以预防膈肌功能不全和VAP的发生。但应用肌松药后有可能延长机械通气时间、导致肺泡塌陷和增加VAP发生率,并可能延长住院时间。 * 这种通气方式对减少新生儿的通气相关的肺损伤效果较好 * 机械通气患者气管导管内的气体和液体流动,吸痰时吸痰管机械碰撞可导致细菌BF移动、堆积或脱落,脱落的BF碎片进入下呼吸道易导致感染。而且气管导管内BF是一个高密度细菌寄植部位,又能逃避抗生素和机体免疫的双重杀灭作用,因此这些BF中的细菌可间歇性向气管内释放,成为肺部细菌再定植或感染病原体的重要来源,使VAP病情反复和难以治愈。 * * 非定量方式(合併革蘭氏染色及非定量式培養)之靈敏度高,可達94-100%,特異度低,僅14 ~38%,亦即偽陽性>60%。 定量培養,並設定閾值為>105-106 cfu /mL,可提升特異度達70-100%,低靈敏度至50-80%(中位數68%),亦即偽陰性>30%。 * Protected specimen brushing,PSB * (1)双套管保护性标本刷(protected specimen brush,PSB)采样:在标本刷外套内、外两层塑料管,外套管的前端用聚乙二醇作塞封口。 聚乙二醇为一种无毒的蜡样物质,冷却凝固,在体内遇热即溶化。把FOB插入至下呼吸道病灶的引流支气管后,将PSB伸出1~2 cm,此时向前推出内套管顶掉前端的聚乙二醇保护塞,并越过外套管2 cm,随后将毛刷伸出内套管约2~3 cm,在直视下刷取分泌物。采样后先将毛刷缩回到内套管中,然后内套管回缩到外套管内,从FOB中拔出;以75%乙醇擦拭消毒套管的前端,然后用无菌剪刀将毛刷以前部分的套管剪掉,伸出毛刷,将毛刷标本洗涤在灭菌生理盐水中作定量培养。通常细菌数≥103cfu/ml即可判定为感染病原菌,而下呼吸道寄殖菌或污染菌的菌量小于103cfu/ml。混合感染或采样前已应用抗生素治疗者,感染菌量也可小于103cfu/ml。 PSB法是目前得到公认且已被广泛使用的防污染呼吸道标本采集技术,防污染效果良好,敏感性为70%~100%,特异性为60%~100%。由于PSB采用双层套管加塞保护,制作工艺复杂,造价较高。且因外套管管径较粗,只适用于吸引通道直径为2.6 cm以上的FOB,而不能用于吸引通道较细的FOB。 (2)单套管双塞保护法采样:系在单套管毛刷前端加塞,同时在FOB吸引通道前端再加一保护塞的双塞保护采样技术,适用于多种型号的FOB。 具体操作方法同双套管保护法,该采样法经临床使用证明防污染效果肯定,可达到与双套管保护法相近的敏感性和特异性。 * 支气管镜下行保护性防污染毛刷(B-PSB) 该技术的准确性可因研究群体、肺炎定义标准、参照技术的可靠性及是否预先使用抗生素等而差异很大,在未用抗生素情况下,其特异性高达90%,阳性预计值超过75%,但敏感性仅为40~60%,这与其取材区域小,获取分泌物量少有关,如果预先使用了抗生素,其敏感性更低为13%。其假阳性率为5~30% * 以分离细菌≥104cfu/ml为阳性界值,其敏感性和特异性范围为50~90%,可重复性为75%,BALF的阴性培养结果对确认无菌肺组织的敏感性为63%,特异性为96%,阳性预计值达91% * 近年来采用的经FOB防污染支气管肺泡灌洗(protected bronchoalveolar lavage,PBAL)技术,可有效地防止上呼吸道正常菌群和下呼吸道寄殖菌的污染。PBAL所用导管的
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