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;;偏振光可通过;旋光仪; 在溶剂、温度和光的波长一定的条件下,旋光性物质的旋光角与溶液的质量浓度和液层厚度的乘积成正比。
α =αm ·ρB · d
αm 称为质量旋光本领或比旋光本领,它只与旋光物质的结构有关,是光学活性物质的特征常数。;第二节 分子的手性和不对称性;一、手性分子和对映异构体;手性分子:凡与自身镜象不能重合的分子。;2-氯丁烷对映体球棍模型图;COOH;二、手性分子的不对称性; (2) 对称中心:设想分子中有一个点,从分子中任何一个原子或基团出发,向该点引一直线并延长等距离而遇到相同原子或基团,这个点称为分子的对称中心。;手性与分子的对称因素;第三节 含有一个手性碳原子的 化合物的对映异构;①横前竖后; C*用“十”字的交叉来表示。
②标准Fischer投影式:主碳链直立,编号小的居上。; 构型还可用透视式表示。透视式是按透视原理画出的,假定手性碳原子在纸面上,楔形实线表示伸向纸面前,虚线表示伸向纸面后,一般实线表示处于纸面上。乳酸的对映体用透视式可以表示如下:;第四节 构型的标记法; 其他化合物的构型,可以通过化学反应与甘油醛联系起来加以确定。; 这种以甘油醛为标准来确定的化合物构型,具有相对意义,称为相对构型。
;(1)确定C*相连的四个原子(团)的优先次序:abcd
(2)最小基团远离观察者;费歇尔投影式:
最小基在竖向:顺时针→R;逆时针→S
最小基在横向:顺时针→S;逆时针→R
“小上下,同向;小左右,反向”
“上下同,左右反”; 总结:
R/S与D/L是两种构型表示方法,而且均与“+”和“-”无关,旋光方向是用旋光仪测出来的。
R/S构型适用于所有的旋光异构体。
; R、S 构型命名法是按照原子或基团在空间的实际排列而命名的,称为绝对构型。用费歇尔投影式表示的乳酸分子,可用 R、S 标记法标记如下:;第五节 含有两个手性碳原子的 化合物的对映异构;Ⅰ(2S,3S);二、含有两个相同手性碳原子的化合物的
对映异构;总结:
含n个不同C*的化合物:
旋光异构体的数目= 2n
对映体的成对数目= 2n-1
外消旋体的数目= 2n-1
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