清华大学有机化学李艳梅老师课件.pptxVIP

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2020-03-12 发布于上海
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清华大学有机化学李艳梅老师课件.pptx

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Alkanes (Hydrocarbons) 第三章烷烃;几个名词和术语（Terminology ）;构造式：代表分子中原子的种类、数目和排列次序的式子。结构式：除了代表分子中原子的种类、数目和排列次序的之外，还包括了空间及原子、电子、构型、构象等信息的式子。同分异构：分子式相同而结构不同的现象。同分异构体：两个或两个以上分子式相同而结构不同的物质互称同分异构体。;饱和烃通式：CnH2n+2 ;Content;C: 1s22s22p2;;3.2 Conformation;What is “confirmation” ;3.2.1 Chemical formula 分子立体结构的表示法 ;Newman projection;Staggered conformation 交叉式（能量较低）;☆绝密;试题一、试解释乙烷构象中重叠式的能量为何大于交叉式。;重叠型构象中，两个Ｃ原子上的Ｈ原子相距较近，产生排斥力，而出现空间阻碍效应(Steric effect)。而在交叉型构象中，两个Ｃ原子上Ｈ原子的相距较远，不会出现空间阻碍效应的排斥力，能量较低，比较稳定。 ;一门新理论层出不穷的生机勃勃的科学;对“试题一”的讨论： ;“对重叠式和交叉式能量不同的原因还没有统一意见，一种意见认为：……” —— 《有机化学》;Nature杂志2001年5月的一篇报道指出：;超共轭作用;Pauli电子交换作用： ;Pauli电子交换排斥作用降低了旋转能垒，对旋转能垒的???生起的是“反作用” ;静电作用：; 静电作用使得重叠式更稳定，静电作用对重叠式具有更高的能量也无法解释静电作用对乙烷实际旋转能垒的产生所起的也是“反作用” ;超共轭作用： ;两个甲基上的C-H键轨道：一个键的成键轨道σCH 和另一个键的反键轨道σ*CH 。二维图中的实线、三维图中的蓝色表示波函数为正；虚线、黄色表示波函数为负。左侧两图(a)为交叉式，右侧两图(b)为重叠式。 ;轨道对称性匹配原理：原子轨道重叠时，重叠部分必须有相同符号才可成键，使能降低；符号相反则为反键，能量升高;对超共轭作用的共振解释;3.2.2 Co