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第七章 亲核加成; ;反应机理：;举例：;Michael 加成反应：;Micheal 加成的反应体系：;定义：亲核试剂进攻炔烃的不饱和键而引起的加成
反应称为炔烃的亲核加成。;2. CH?CH + CH3COOH;碱催化：;酸催化：;酸除了活化羰基外，还能与羰基形成氢键：;(1) 电子效应;① Cl3C 是强吸电子基团，使
羰基带有更多的正电荷；
② 产物中形成分子内氢键，使
产物稳定，平衡向右移动。;Nu;角张力缓解：;2. 试剂的亲核性;③ 空间效应;1. Wittig （维蒂希）反应;1) 反应机理;Wittig 试剂与羰基化合物发生亲核反??时，
与醛最快，酮其次，酯最慢。;;2. 羟醛缩合 (Aldol Reaction);Step 2;酸催化：;四. 羧酸衍生物与亲核试剂的反应;2. 反应活性;3. 反应实例;反应机理：;碱催化：;（2）. Claisen 酯缩合反应及相关反应;第二步：;含一个α-氢原子的酯缩合反应;含α－氢的醛、酮、腈都能与酯发生缩合反应。;五. 金属氢化物与羰基的加成反应;选择性还原：;当3，5位上有取代基时，主要生成直立键的醇：;1,2－加成;七. 碳－氮重键的亲核加成反应;Mannich 反应的适用范围：;2. 腈的亲核加成;撰写课程论文的要求
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