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实验七、人类细胞巴氏小体(Barr body)的观察;一、 实验目的:
学习和掌握人体Barr小体的制片技术;观察Barr小体;了解Barr小体数目与人类性别畸形的关系;了解异固缩现象。
二、 实验原理:
巴氏小体是由于女性两个X染色体中的一个失活形成的。
Lyon的剂量补偿学说认为:女性虽然有两个X染色体,但所表达的绝大部分遗传物质,与只有1个X染色体的男性是一样多的。 ;1949年,Barr等在雌猫的神经元细胞中发现一种浓缩小体,称Barr小体。而雄猫无。
1955年,Barr在女性的口腔细胞中发现Barr小体。
1959年,人们把性染色体异常造成的畸形与巴氏小体的研究联系起来。
1971年, Barr小体被称为X染色质。
; 女性的X染色体中只有1个保持活性,而另一个晚复制,没有活性。该失活的X染色体在形态上呈异染色质状态,即DNA螺旋压的很紧,染色深而致密。 ;X染色质的失活只是部分失活,仍然有部分基因具有转录活性,目前已知的大约有十几个基因有活性。
Barr小体的数目 = n-1 (n为X染色体数目) ;;巴氏小体鉴别特征;3. 观察
在女性间期细胞核内侧靠近核膜处有约1微米大小的反光极强的颗粒状亮点,即为巴氏小体。材料不同,观察结果可能有不同,且必须和核仁区别开来(核仁往往离核膜较远或接近核中央部位)。;三、 实验材料:
男、女性口腔颊部粘膜上皮细胞、头发根部的毛囊细胞
粘膜上皮细胞个体较大,容易观察,但易污染细菌等杂质;
头发毛囊细胞个体稍小,观察稍困难,优点是不受细菌污染。
四、 实验器具及用品:
实验器具:显微镜、载玻片、盖玻片、无菌牙签等。
实验药品和试剂:
1、1N或5N盐酸,或浓盐酸和95%乙醇 1:1的混合液。
2、改良苯酚品红染色液。;五、 实验步骤 :
(一)口腔粘膜细胞Barr氏小体显示方法:
1、取材与固定:实验前用可食用水漱口,然后以无菌牙签刮取口腔颊部粘膜(第一次的刮取物弃去),将刮取物均匀涂于载玻片上,放在空气中干燥5-10min。滴加1N盐酸水解3-5min。水洗3次。
2、染色与观察:用改良苯酚品红染液染色1-2分钟,倾斜载玻片,倒掉染液。用吸水纸轻轻擦拭干载玻片上的染液。加盖玻片后放于显微镜下观察。
也可以考虑用Giemsa染色:用Gimsa染液染色8-10分钟,勿干燥,用水冲洗后,晾干,镜检。;五、 实验步骤 :
(二)发根毛囊细胞Barr氏小体显示方法:
1、取材:取带有发根的头发,围绕发根部的1圈长2-3mm的白色物体,即是毛囊细胞团,将其放置于载片上。在毛囊细胞处滴加一滴浓盐酸和95%乙醇1:1的混合液。约10min以后,可使毛囊细胞得到充分软化。以清水冲洗2-3遍,将酸解液冲洗干净。拿起上述发根的梢部,将其上毛囊细胞轻轻蹭于另一干净载片上即可达到转移的目的。
2、染色:可滴加1滴染液于待测细胞上,注意染液不可过多,以免细胞流失。约2-3min后,加盖玻片即可进行观察。 ;六、注意事项:
1. 在制备口腔粘膜细胞时,一定刮取细胞膜、核膜完整的、细胞核未解体的口腔粘膜细胞。
2. 取清洁的毛囊;一根发根的毛囊细胞可以转移到1-2张载片上,以达到充分利用实验材料的目的。
酸洗后,要将盐酸清洗干净。
染色时间不要太长,否则核质着色深,X染色质不易区分。
5. 低倍镜下检出典型的可数细胞,其标准是:
-- 细胞周围无细菌污染;
-- 细胞轮廓清楚、核膜清晰;
-- 核无缺损;核染色清晰适度;核质呈网状或细颗粒状。
6. 今天需要使用油镜,用后请搽拭干净。;七、实验结果和作业:
1. 分别观察50个男、女性可数的细胞,计算各自的
带有Barr小体的细胞所占的百分比。
2. 在观察中画出1个典型细胞,标明Barr小体的部位。;2020/2/5;2020/2/5;2020/2/5;讲座信息
题 目:Imaging Life at High Spatiotemporal Resolution.
讲座人:Eric?Betzig
时 ?间:3月24日(周四)上午9:00-10:30
题 ? 目:Wavefront Shaping for in vivo Brain Imaging.
讲座人:Na?Ji
时 ? 间:3月24日(周四)上午10:30-12:00
地 ?点:思明校区化学报告厅
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