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第二章
金属材料的
结构与结晶; 第一节金属材料的结构; 二、晶体结构的概念;1.晶格:描述原子在晶体中排列方式的空间几何格架。;(三)晶面和晶向;立方晶格中的某些晶面;在同一晶格的不同晶面和晶向上原子排列的疏密
不同,因此原子结合力也就不同,从而在不同的
晶面和晶向上显示出不同的性能,这就是晶体具
有各向异性的原因。;1. 体心立方晶格 :晶胞为立方体,在立方体的八个
角上和晶胞中心各排列一个原子。 (图2-4) ;体心立方晶格类型的金属有室温下的Fe、Cr、W、
Mo、V、Nb等。 ;2. 面心立方晶格:晶胞为立方体,在立方体的八个
角上和六个面中心各排列一个原子。 (图2-5) ;3. 密排六方晶格:晶包是六方体,在柱体的每个角
上和上下底面中心均排列一个原子,晶胞中间还排
列三个原子。(图2-6) ;三种典型晶体结构的晶格特性参数如表2-1所示。
各种金属因其晶格结构不同,而具有不同的性能。
同一晶格类型的金属,因其晶格参数不同,而存
在性能上的差异,又因晶格类型相同而具有一些
相近的性能。
如:体心立方晶格的金属一般具有较好的塑性,
密排六方晶格的金属一般较脆,面心立方晶格
的金属的塑性一般优于体心立方等。;四、实际金属的晶体结构;;2. 位错(线缺陷):晶体中一列或数列原子发生有
规律错排的现象。最常见的就是刃型位错。;螺型位错;在位错附近区域,晶格发生的畸变。;亚晶粒之间的界面称为亚晶界。亚晶界原子排列也不
规则。;五、合金的晶体结构;3.相:合金中具有相同成分、结构并以界面相互
分开的均匀组成部分。;一般把固态下的相称为固相,而液体状态称为液相。;固溶体:以合金中某一组元为溶剂,其他组元为溶质,所形成的与溶剂有相同晶体结构、晶格常数稍有变化的固相成为固溶体。;只有当溶质原子尺寸较小,溶剂晶格间隙较大时
才能形成间隙固溶体。;(2)置换固溶体:溶质原子占据晶格结点位置而形
成的固溶体。 (图2-12b);固溶强化的机理:溶质溶入导致晶格畸变,使变形
困难,从而使强度和硬度提高。这是钢比纯铁强度
和硬度高的原因之一。;金属化合物一般具有复杂的晶体结构,???点高,
硬而脆。 合金中的金属化合物,常能提高合金
的强度、硬度和耐磨性,降低塑性和韧性。;35 钢的显微组织;将黑色部分放大,看到指纹状结构。其中白色
基体是Fe与C形成的固溶体, 含碳0.0218% 体
心立方晶格(称为铁素体F), 黑色条纹为 渗
碳体(Fe3C)。;小结;3. 晶格参数:
晶胞棱边的长度和棱边夹角α、β、γ。;1.单晶体:一块金属内部的晶格位向完全一致。;晶体中存在点、线、面缺陷,都会造成晶格畸变,
引起塑变抗力的增加,使金属强度提高。;4.固溶体:组元之间互相溶解形成的一种均匀固相。; 6. 机械混合物: 纯金属、固溶体或化合物,按一
定重量比例组成的均匀物质。;作业; 第二节金属材料的结晶;热分析装置示意图; 2. 平衡结晶温度T0(理论结晶温度)
液体与晶体共存,达到可逆平衡时的温度称为平
衡结晶温度。平衡结晶温度(凝固点)与加热时
的溶化温度(熔点)是同一温度。;二、纯金属的结晶过程
晶核形成及晶核长大的过程。 ;纯金
属结
晶过
程示
意图;三、晶粒大小对金属力学性能的影响; 3.细化晶粒的方法;(2)变质处理 (孕育处理)
浇注前在液态金属中加入少量的变质剂,促使形
成大量非自发晶核,提高形核率,使晶粒细化。;L δ-Fe γ-Fe α-Fe; δ-Fe γ-Fe α-Fe;纯铁的磁性转变点(居里点)为770℃。在770℃
温度以下纯铁具有铁磁性,在该以上则失去铁磁
性。磁性转变时不发生晶格转变。;(五) 铸锭组织;模壁附近散热快过冷度大,结晶形核率高,易形
成细晶粒区。;表面细晶区力学性能好,但对整个铸锭的性能影
响不大;;柱状晶沿其长度方向的强度较高,对于主要承受
单向载荷的机械零件(如涡轮叶片),常需获得
柱状晶组织。;;;(三)奥氏体(A )
碳溶入γ-Fe中形成的
间隙固溶体。;2.性能:硬度不高,塑性好,易压力加工。
(面心立方晶格有利于位错的滑移);(五)珠光体 珠光体为铁素体和渗碳体的混合物,
用符号P表示。其显微组织为为铁素体与渗碳体片
层交替排列(参考图2-21)。
在缓慢冷却条件下,珠光体的含碳量为0.77%。珠
光体由铁素体和渗碳体两相组成,其力学性能取决
于铁素体和渗碳体的性质,大体上是两者性能的平
均值,所以有较高的强度,适中的硬度,并具有一
定的塑性。;(六)莱氏体
莱氏体分为高
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