高三一轮复习伴性遗传公开课.pptxVIP

复习必修二第2章 ——伴性遗传Ⅰ;近四年广东高考题;复 习 要 点; 控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。;精子;性别决定方式为XY型的生物;1.关于果蝇性别决定的说法，下列错误的( ) ①性别决定的关键在于常染色体 ②雌性只产生含X染色体的卵细胞 ③雄性产生含X、Y两种性染色体的精子且比例为1∶1 ④含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 A.①④ B.③ C.② D.①和③;3.ZW型性别决定;;;;例.下列关于性染色体叙述,正确的是: A.性染色体上的基因都可以控制性别 B.性别受性染色体控制而与基因无关 C.位于X或Y染色体上的基因,其相应的 性状表现与一定的性别相关联 D.性染色体只存在于生殖细胞中.;;5.伴X隐性遗传（人类红绿色盲） 1．基因位置：隐性致病基因及其等位基位只位于 染色体上，在Y染色体上无相应的等位基因。 2．写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型：（B、b） 3.写出几种婚配方式遗传图解。 ;5.人类红绿色盲症;⑶ 儿子的致病基因 只能来自母亲。 ⑷外祖父的色盲基因 通过女儿传给外孙。;; 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 ;;例题一个患抗维生素D佝偻病（该病为X显性遗传）的男子与正常女子结婚，为预防生下患病的孩子，进行了遗传咨询．你认为下列的指导中有道理的是( ) ??? A．不要生育?? B.妊娠期多吃含钙食品 C．只生男孩 D．只生女孩 ;;外耳道多毛症;小结:;堂上巩固练习;例．（2009广东理科基础）下图是一种伴性 遗传病的家系图。下列叙述错误的是 A．该病是显性遗传病，Ⅱ一4是杂合体 B．Ⅲ一7与正常男性结婚，子女都不患病 C．Ⅲ一8与正常女性结婚，儿子都不患病 D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群 ;① 伴Y染色体遗传—父传子； ;①只要双亲正常，生出有遗传病的孩子，则该病必为隐性基因控制隐性??传病。 “无中生有”（图一）;双亲正常，女儿有病。;②一定是常染色体显性遗传;母病，子必病，;父病，女儿必病。;母病，子未病; 口诀: 无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性遗传看女病 女病男正非伴性 显性遗传看男病 母女无病非伴性;①患白化病的概率 ； ②不患白化病的概率 ; ③患色盲的概率 ； ④不患色盲的概率 ； ⑤仅患白化病的概率为 ； ⑥仅患色盲的概率是 ；;⑦同时患两种病的概率 ； ⑧仅患一种疾病的概率是 ； ⑨孩子患病的概率是 ； ⑩不患病的概率是 。;; ⑴ 1/3、 ⑵ 2/3、 ⑶ 1/8 、 ⑷ 7/8 、 ⑸1/3 × 7/8 ＝ 7/24 ⑹ 1/8 × 2/3 ＝ 1/12、 ⑺1/3 × 1/8 ＝ 1/24、 ⑻7/24 ＋ 1/12 ＝ 3/8 ⑼ 7/24 + 1/12 + 1/24 ＝ 10/24、 ⑽不患病的概率是 2/3 × 7/8 ＝ 7/12 （或1 — 10/24（患病的概率）= 7/12）;10.研究伴性遗传注意的几个问题： ①常见的伴性遗传有：红绿色盲遗传、血友病遗传、果蝇的白眼、红眼遗传（都是伴X隐性遗传）。 ②书写时将基因写在性染色体的右上角如XdXd。 ③若伴性遗传和其它常染色体遗传同时出现，应将常染色体遗传的基因写在性染色体前。如白化色盲男性的基因型为 aaXdY 。 ④伴性遗传仍以基因分离规律为基础，只不过所研究的基因位于性染色体上，故表现它特有的规律——遗传方式与性别相联系。 ;11.有一位患白化病但是血液正常的女人（其父为血友病患者）与一位肤色正常、血液也正常的男人（其母为白化病患者）婚配，问在他们的子女中，同时患血友病和白化病的概率是多少？;12.右为某家系的遗传图谱，其中第二代5号患血友病，请根据系谱回答下列问题：;13.（07北京）某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2米左右。下图是该家族遗传系谱。