第六章 细菌和病毒的遗传作图.ppt

单林娜 制作 * 单林娜 制作 * 单林娜 制作 * 特殊性转导(restricted transduction) 单林娜 制作 * 转导(transduction) 单林娜 制作 * 本 章 要 点 1.温和噬菌体、烈性噬菌体； 2.原噬菌体、溶源性细菌与溶源性生活周期。 3.噬菌体的基因重组和遗传作图。 单林娜 制作 * 本 章 要 点 转化、接合、性导与转导的概念与基本原理； F-菌株、F+菌株、Hfr菌株的概念、区别和用途； F因子、F′因子的异同点； 细菌遗传作图（中断杂交作图、重组作图、转化作图、转导作图）的原理和基本过程； 普遍性转导和局限性转导的异同点。 单林娜 制作 * 遗传重组总结 遗传物质的传递 重组过程 重组结果 真核生物 通过受精 在完整的二倍性合子中进行 形成两种交互的重组体 细菌 接合，性导， 转化，转导 部分二倍体中进行 只有一种重组体，相反的重组体不出现 噬菌体 两类噬菌体混合感染 两类亲本噬菌体 在寄主细胞中大量复制后，复制过程中在交配池中重组 形成端余杂合子※（也形成两种交互重组体） ※端余杂合子（terminal redundancy heterozygote）——处于线状的噬菌体DNA因两端有若干核苷酸对的重复，即末端冗余（terminal redundancy），在复制和重组几轮后，使噬菌体带有环状排列和末端重复的基因组。 此课件下载可自行编辑修改，供参考！ 感谢您的支持，我们努力做得更好！ * * * * Moteado-尘埃 * * 根据实验的结果r1，r7和r13的连锁图（图6-22 ）有四种不同的排列方式，有的r1，r7，r13居于h的同侧，有的分居两侧，分居两侧的情况也各有不同。究竟那一种是正确的呢？这必须要进一步掌握r1，r7和r13相互间的距离才能确定。进一步通过r13r7＋×r13＋r7的杂交，确定其排列为r13－h－r7 ，再通过一系列的杂交结果发现第二种和第三种排列都是可能的，Hershey当时无法判明这两种可能中哪一种是正确的，十多年后G. Streisinger和Edgar（1964年）研究了噬菌体多个标记基因的杂交重组，才判断出T－偶数噬菌体的遗传图是环形的，所以上述的两种可能排列都是正确的。也只有在染色体是环形的情况下，才能合理理解Hershey的实验结果。T4噬菌体的环形遗传图如图6-23所示。 * * 色氨酸trp2+ 、组氨酸his2+、酪氨酸 tyr1+ * * 知识要点： 1．两个基因相距越远，转化时发生交换的可能性越大。 2．细菌的重组特点是没有相反重组子出现。转化后只能出现1到7七种类型的转化子菌落，不会出现trp2— his2— tyr1— 。并且在计算各个基因间的距离（重组值）的公式中分母只能有六种类型的数目（排除A—B—型）。 3．双交换类型是数目最少的类型。 * * 使用多重突变型(multiple auxotroph)品系作为亲本进行杂交,由于两个或多个基因在同一亲本中同时发生回复突变的频率很小很小,这样可一十分信服地将重组子和回复突变区分开.二是采用了以基本培养基来筛选原养型的方法.由于制备多重突变型亲本工作量很大,正好在此不久前斯坦福大学的Tatun分离出了各种E.coli的生化突变型,于是Lederberg便邀请了这位曾和比德尔合作建立一基因一酶学说的微生物专家合作.巧的是Tatum就在E.coliK12品系中挑选了多重突变型,而正好K12中是有F因子的,这是事前并不知道的,只不过K12是他在教学工作中多年使用的品系.如果当时要是采用了不含F因子的品系,那么实验那难以成功,至少接合的发现要延迟数年.因此他们的这次合作在科学史上是一桩幸运的事,由于他们的特殊贡献,1958年Beadlr,Tatum和Lederberg获得诺贝尔奖. * * 用完全培养基但不加腺嘌呤，可以选出F–ade+的菌落。由于ade进入F–细胞的顺序较lac为晚，因此，lac–自然也已经进入。如果选出 ade+，同时也是lac+，lac–ade间没有发生过交换；如果是lac–，说明两者之间发生过交换。 * * * * 细菌杂交发现5年后，J.Lederberg和他的研究生N.Zinder于1951年在鼠伤寒沙门氏菌（Salmonella typhimurium）中寻找遗传重组，希望找到一种像Lederberg和Tatum当年在E.coli中发现的接合作用，实验程序和以前的一样，也得到了同样的结果。但当他们沿着发现接合作用的思路继续用“U”型管进行同样的实验时，惊奇地发现：在给体和受体细胞不接触的情况下，同样出现原养型细菌。于是他们认为，两种沙门氏菌之间的遗传交换可能是由一种可滤过的因子（filterable agent,