广东药学院药学概论复习资料.pdfVIP

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1.影响药物制剂稳定性的因素? 答:处方因素:1.ph值得影响2.溶剂的影响3.离子强度的影响4.表面活性剂的影响5.处 方中辅料的影响。 环境因素:1.温度影响2.光线的影响3.空气中氧的影响4.金属离子的影响5.湿度和水 分的影响6.包装材料的影响。 2.药物制剂的定义和组成的两大部分? 答:药物制剂是由药物原料及辅料两大部分组成,药物辅料是构成药物剂型的一个重要物质 条件,它赋予药物剂型必要的物理、化学、药效和生物学性质。 3.药物剂型的重要性有哪些? 答:1.剂型可改变药物作用的性质 2 剂型能调节药物作用速度 3 改变剂型可降低或消除药物的不良反应 4 某些剂型具有靶向作用 5剂型可直接影响疗效 4.细菌耐药性产生的原因 5.生药的鉴定目的 6.药学发展的4个阶段的特点?各个阶段的代表性的事件或药物? 答:药学发展第一阶段,(从药学起源的远古时代一直持续到19世纪末,吗啡;) 药学发展第二阶段,从19世纪末药物合成的兴起至20世纪50年代,百浪多息; 药学发展第三阶段,从20世纪50~60年代,“反应停”事件; 药学发展第四阶段,是指20世纪70年代以来这一时期,生物技术药。 7.辅料在药物制剂中的有何作用? 答:1.有利于制剂的形成2.增强主药的稳定性,延长制剂的有效期3.改变主药的理化性质 4.可调控主药的释放速度 5.利用辅料增强主药疗效,降低不良反应 6.利用辅料提高药物制剂的质量。 8.总体上讲抗菌药物的作用机制有哪些? 答:(1)抑制细菌细胞壁合成 (2)抑制蛋白质合成 (3)抑制细胞膜功能 (4)影响叶酸代 谢 (5)抑制DNA 合成 (6)抑制RNA 合成 9.免疫应答的三个阶段 11.什么是药物分析的基本任务? (体内药物分析和药物分析的主要任务) 答:体内药物分析是通过分析的手段了解药物在体内数量与质量的变化,获得药物代谢动力 学的各种参数和转化、代谢的方式、途径等信息,从而有助于药物生产、实验、研究、临床 等各方面对所研究的药物作出估计与评价,以及对药物的改进和发展作出贡献。 答:(1)药物成品的检验工作;(2)药物生产过程的质量控制;(3)药物贮存过程的质量考 察;(4)临床药物分析工作;(5)药品质量标准的研究和制定。 12.片剂包衣的目的P441 掩盖药物的不良臭味;防潮,避光,隔绝空气以增加药物稳定性;控制药物在胃肠道的一 定部位释放或缓慢释放;在胃液中因酸性或胃酶破坏的药物,对胃有刺激以及可引起呕吐药 物可以包肠溶性薄膜衣;可将有配伍变化的药物成分分别置于片芯和衣层,以免发生变化; 改善片剂外观和便于识别等。 13.包衣片种类 根据包衣材料不同,分为包糖衣和包薄膜衣 (胃溶性,肠溶性,不溶性) 14.生药产地加工的目的 15.什么是药品不良反应? 药品严重不良反应包括哪些内容? 答:药品不良反应指合格的药品在正常用法和用量下出现的与用药的目的无关的或意外的有 害反映,主要包括副作用,毒性作用,后遗效应,过敏反应,继发反应,特异性遗传素质等。 药品严重不良反应包括: 1、引起死亡2、致癌、致畸、致出生缺陷3、对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的 伤残4、对器官功能产生永久损伤5、导致住院或住院时间延长 16.根据药品化学性质不同将药品分类 P4 天然药物,化学药物,生物药物 17. 《中国药典》的依据?版本、具体内容和内容构成? 答:依据:《中华人民共和国药品管理法》 版本:建国以来先后出版八版,即1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000和2005 年版,现行使用的是2005年版。 具体内容:分为一部、二部和三部。药典一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制 剂和单位制剂。药典二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等、 药典三部收载生物制品。 内容构成:凡例、正文、附录和索引 18.药剂学的定义 药剂学是研究药物制剂的基本理论,处方设计,制备工艺,质量控制和合理使用等内容的 综合应用技术科学。 19.缓释制剂和控释制剂共同特点P448 (1)对半衰期短的或者需要频繁给药的药物,可以减少服药次数,使用方便,大大提高病 人服药的顺应性,特别适用于需要长期服药的慢性疾病患者;(2)使血药浓度平稳,避免或 者减少峰谷现象,有利于降低牙舞的毒副作用;(3)可减少用药的总剂量,因此可以用最小 剂量达到最大药效 20.药剂学中的灭菌方法 P431 21.在药物流行病学中,试验性研究的分类 P601

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