广州中医药大学 2016-2017 药物设计学 期末考试试题.docVIP

广中医2016—2017学年《药物设计学》期末试题 选择题 1.下面哪一项用来描述药物对受体与内源性化学信使具有相同的作用 A.激动剂 B.拮抗剂 C.部分激动剂 D.反向激动剂 2.下列哪一项适用于药物与靶标结合引起的最大生物效应 A.效价 B.效力 C.亲和力 D.稳定性 3.哪一学说一直是药物设计主要原理和方法 A.占领学说 B.受体-配体学说 C.亲和力-内在活性学说 D.速率学说 4.肾素作为治疗高血压的靶点是由哪一个药物研究成功确认的 A.伊马替尼 B.沙奎那韦 C.索非布韦 D.阿利吉仑 5. 80%的候选药物和研究中的新药的淘汰是由于 A.毒副作用减小 B.药动学性质不佳 C.苗头化合物结构不确定 D.作用于多个靶点 6.药物的吸收、分布和排泄过程没有结构变化，只有体内部位的改变是 A.转运 B.消除 C.处置 D.活化 7.下列哪一项描述了一个药物，其与酶活性部位结合并抑制这个酶，当底物浓度增加时这一抑制作用减弱 A.变构抑制剂 B.可逆性抑制剂 C.不可逆性抑制剂 D. 反义寡核苷酸 8.下面哪一个量子化学计算方法无需选取基准 A.从头计算法 B.共轭梯度法 C.半经验计算 D. 密度泛函方法 9.计算机分子模型的表示方法不包括 A.缎带模型 B.线型模型 C.棒型模型 D.CPK模型 多选题 1.生物膜主要由哪些成分组成 A.磷脂质 B.细胞器 C.蛋白质 D.糖 E.以上都不是 2.在对接程序中，使用片段生长法的有 A. Dock B. eHiTS C. EUDOC D. FlexX E. Glide 3.靶点识别采用哪些技术手段 A.基因组学 B.蛋白组学 C.正向遗传学 D.反向遗传学 E.转基因动物模型 4.下列哪些计算程序能够用于半经验量子化学计算 A. SCF B. INDO C. CNDO D. Gaussian E. AMI 5.下列哪些化合物是寡肽转运蛋白PePT1的底物 A.依那普利 B.苯丁酸氮芥 C.洛伐他汀 D.赖诺普利 E. 头孢氨苄 6.虚拟筛选中常用的小分子数据库主要有 A. MDL数据库 B. SPECS数据库 C. PDB数据库 D. CNPD数据库 E. CSD数据库 填空题 1.基于性质的药物设计指的是针对药物或候选药物结构进行药动学性质设计与优化，以实现药物或候选药物的良好口服吸收、 、 ，优化消除或降低毒副作用的目的。 2.考察各种生物膜之间的共性与区别，发现 与 是影响物质透过生物膜的两种重要的因素。 3.代谢指药物在吸收过程或进入体循环后在酶系统、体液PH或 作用下发生结构转变过程，又称作 。 4.被动转运是指药物的 服从浓度梯度扩散原理，即从高浓度一侧向低浓度一侧的简单扩散过程，又称 。 5.CYP3A4的底物可为 、中性或碱性， 通常位于含氮基团、烯丙基、芳苄基。 名词解释 1.分子模拟 2.肽拟似物 3.构象空间搜寻 4.局部修饰 5.受体映射 6.生物信息学 7.高通量筛选 8.定量构效关系 问答题 1.何谓软药？软药设计的目的及其应用范围都有哪些？ 2.指出下面分子的药效团单元有哪些？这个分子为什么不能成药？如何选用骨架跃迁进行结构优化？ 3.什么是Lipinski五倍律，首先计算下面化合物的分子量、氢键供体数、氢键受体数，然后使用Lipinski五倍律，分析这个化合物是否可能具有口服生物利用度，须给出其原因。 分子量 LogP LogD HBD HBA PSA RBD 2.15 2.15 85 6 4.下面是文献报道的组合合成的一个应用范例，试问如何进行固相组合合成、液相组合合成联用，可行性有哪些？ R1COOH + R2NH2 + R3CHO +