艾滋病的疫苗研制与治疗方式及狂犬病、疯牛病、新冠肺炎等病之治疗前瞻.docxVIP

艾滋病的疫苗研制与治疗方式及狂犬病、疯牛病、新冠肺炎等病之治疗前瞻 ——兼论意识内容的载体及正反物质“不对称”问题 [摘要]目的：探索艾滋病、丙肝病毒、疟疾、疯牛病等疫苗的研制，探索人类狂犬病、疯牛病、新型冠状病毒性肺炎等难治性疾病的治疗；方法：理论与循证相结合；结果/结论：（1）提出艾滋病、丙肝病毒、弓形虫、疟疾及疯牛病等疑难疫苗研制的新方式（结合艾滋病毒gp120一个保守肽段以暴露另一个保守肽段作为疫苗）；（2）提出艾滋病治疗的新方式（3步法干预造血干细胞的CCR5等基因）；提出狂犬病、疯牛病、肿瘤、糖尿病、肝硬化、脊髓损伤；器官移植之免疫排斥、阿尔茨海默病、系统性红斑狼疮、戒毒、抑郁症等难治性疾病治疗的新方法；（3）提出医用正电子发射CT机的正电子及上夸克是正物质粒子，电子、下夸克为反物质粒子，宇宙正反物质是基本对称的；提出意识内容信息是丘脑（-海马）-大脑皮层-丘脑之神经回路中的动态夸克（包括组成电子的单夸克）激发的虚光子之间的虚引力波（虚引力子、虚中微子）相互作用、相互感知的结果；（4）提出克-雅氏病朊蛋白的起源。 [关键词]丙型肝炎病毒疫苗；反物质；弓形虫疫苗；疟疾疫苗；脊髓损伤；意识；引力波；艾滋病疫苗；糖尿病；肝硬化；器官移植；新型冠状病毒性肺炎；甲状腺素；系统性红斑狼疮 The Studies including a Way of AIDS Vaccine?Design and a Therapeutic Schedule?in?AIDS or in Rabies and?including the?Treatment?of?COVID-19 ——Where the?Substantial?Carrier?containing? Consciousness Information and “the Asymmetry between Antimatter and Positive Matter”are Analyzed. Hai-peng Zhang▲ and Jing-wei Han （▲ E-mail:heapprenzcomhard@163.com；Department of Neurosurgery，The Zhuo-lu County Hospital in the Province of He-bei,075600,China） 艾滋病等疫苗研制方式[1] 艾滋病毒（HIV-1）感染CD4+的巨噬细胞及T细胞。巨噬细胞的CD4，或Fc或补体受体与CCR5是艾滋病毒Env的gp120的受体；CD4+的T细胞的CD4与CXCR4是艾滋病毒的受体[2]。 两步法疫苗： （1）???将HIV-1的Env蛋白中的gp120与上述CD4（或Fc,补体受体）制剂结合（混合）后静脉接种；或将CD4（或Fc,补体受体）中的和gp120结合的结构域-肽段制剂与gp120结合后通过静脉接种；加强版：将gp120中的和CCR5（或CXCR4）相结合的结构域-肽段原位扩增（该肽段多拷贝的寡聚体插入gp120）后与CD4（或Fc,补体受体）或CD4中的和gp120结合的肽段制剂混合后通过静脉接种。这样就暴露了gp120中的和CCR5（或CXCR4）相结合的保守结构域-肽段——“抗原表位”。 （2）???将gp120与CCR5（或CXCR4）制剂结合（混合）后通过静脉接种；或将CCR5（或CXCR4）中的和gp120结合的结构域-肽段制剂与gp120结合后通过静脉接种；加强版：将gp120中的和CD4（或Fc,补体受体）相结合的结构域-肽段原位扩增（肽段多拷贝的插入）后与CCR5（或CXCR4）或CCR5中的和gp120结合的肽段制剂混合后通过静脉接种。这样就暴露了gp120中的与CD4（或Fc,补体受体）相结合的保守结构域-肽段——“抗原表位”。 上述两步分步接种，以防相互反应、干扰。 还可尝试（1）将gp120中的与CD4（或Fc,补体受体）相结合的结构域-肽段的连续聚合物作为疫苗；（2）将gp120中的与CCR5（或CXCR4）相结合的结构域-肽段的连续聚合物作为疫苗。可通过该肽段的RNA反转录为DNA，通过基因工程生产（这两种疫苗可合二为一）。 这个特定肽段聚合物被人体巨噬细胞等摄取后则可能水解成原肽段——保留了gp120的“抗原表位”。 上述4种疫苗研制前，需先分析CCR5，CXCR4，CD4、Fc，补体受体与gp120相结合的结构域[2]，分析gp120与上述免疫细胞表面蛋白相结合的结构域[2]（必要时可行分子结构电镜解析，清华大学医学院已有这种设备），并对gp120适度减毒处理。 上述疫苗可有预防性与治疗性疫苗的双重效果。 笔者提出的上述疫苗研制方式也适合于丙肝疫苗、疟疾疫苗、弓形虫疫苗及其它