伴性遗传解题方法一轮.ppt

甲、乙两位同学分别用小球做遗传定律模拟实验。甲同学每次分别从I II小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学每次分别从 III IV小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。将抓取的小球分别放回原来小桶后再多次重复。分析下列叙述，正确的是 ( ) A.乙同学的实验只模拟了遗传因子的分离和配子随机结合的过程 B.实验中每只小桶内两种小球的数量和小球总数都必须相等 C.甲同学的实验可模拟非同源染色体上非等位基因自由组合的过程 D.甲、乙重复100次实验后，Dd和AB的概率约为1/2和1/4 1.概括基因和染色体的关系 一条染色体上 有许多个基因 基因在染色体 上呈线性排列 现代分子学技术 荧光标记基因在 染色体上的位置 摩尔根发明了测定基因位于染色体上的方法 考点四：基因位于染色体上的实验证据 2.生物的基因都在染色体上吗？ 不一定。 (1)真核生物的细胞核基因都位于染色体上，而细胞质中的基因位于细胞的线粒体和叶绿体的DNA上。(2)原核细胞中无染色体，它的基因在核区DNA或者细胞质的质粒DNA上。某些RNA病毒，其基因为有遗传效应的RNA片段。 (3)多数生物是真核生物，所以说多数基因位于染色体上。 考点四：基因和染色体的关系 本节聚焦： 什么是伴性遗传？ 伴性遗传有什么特点？ 伴性遗传在实践中有什么应用？ 性别决定类型 XY型 ZW型 雌性为XX，雄性为XY 雌性为ZW，雄性为ZZ 例如：哺乳动物、雌雄异株植物大部分爬行类和两栖类 例如：鸡、蚕 　性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 伴性遗传 类型 伴X染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传 伴Y染色体显性遗传 XY型性别决定的伴性遗传 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B b b b B b B 表现型 正常 正 常 （携带者) 色盲 正常 色盲 思考：有几种婚配方式？ 6种 ①XBXB × XbY: ②XBXb × XBY: 1/2正常♀（携带者XBXb）、 1/2正常♂（ XBY ） 1/4正常♀（ XBXB）、 1/4正常♀（携带者XBXb） 1/4正常♂（ XBY ）、1/4色盲♂（ Xb Y ） ③XBXb × XbY: ④XbXb × XBY: 1/2正常♀（携带者XBXb）、 1/2色盲♂（ XbY ） 1/4正常♀（携带者XBXb ）、 1/4色盲♀（XbXb） 1/4正常♂（ XBY ） 、1/4色盲♂（ Xb Y ） 分析以下杂交方式的后代基因型及表现型 特点一：男性患者多于女性患者 XBY XbY XBXB XBXb XBY XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XBY XbY I II III IV 外公病(男)→女儿正常（女）→外孙病（男） XbXb XbXb 特点二：隔代交叉遗传 特点三：母患子必患，女患父必患 III9的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____号个体,该个体的基因型是__________. (2) III8的可能基因型是______________,她是杂合子的概率是______。 I II III IV 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 XbY 1 XBXb XBXB或XBXb 1/2 例：下图是某家系红绿色盲遗传图解。 　　请据图回答： 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 1/4 （3）IV10是色盲携带者的概率是＿＿。 抗维生素D佝偻病的遗传分析 1） 性患者多于 性患者； 2） 遗传 3） 患女必患、子患 必患； 遗传特点: 女 男 代代连续 父 母 三、外耳道多毛症 遗传特点： ——伴Y染色体遗传 患者全部是 ；传 不传 。 男性 男 女 一. 红绿色盲症的遗传分析 1. 遗传性质：伴X隐 2. 遗传递点:男多于女患；交叉隔代遗传；母患子必患，女患父必患。 二. 抗维生素Ｄ佝偻病的遗传分析 1. 遗传性质：伴X显 2. 遗传递点：女患多于男患；代代连续遗传；父患女必患、子患母必患。 三. 外耳道多毛症 1.遗传性质：伴Y 2.遗传特点：患者全是男性；父传子，子传孙。 小结： 人类遗传病分为五种类型： 常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 伴Y染色体遗传 第一步：确认或排除Y染色体遗传。 第二步：判断致病基因是显性还是隐性 1、无中生有为隐性 2、有中生无