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支原体检测的新黄金标准 Microsart® 支原体 qPCR 检测方法为您的药物质量控制提供金 标准。 使用传统的支原体培养法无法检测到活的非可培养（VBNC ）状态的支原体，另 外还有可能得出假阴性结果的风险。Microsart® qPCR 试剂盒提供早期检测支原 体污染的方法。这些试剂盒快速、具有高度特异性、灵敏性，并符合国际准 则。 Microsart® 支原体 qPCR 检测试剂盒：一种快速、符合法规标准的支原体检测 方法。 申请免费试用 支原体检测 | PCR试剂盒 | 生物安全检测 | 赛多利斯 Sartorius Microsart® 支原体 qPCR 试剂盒——支原体检测的新黄金标准 ✓ 3 小时内即可获得可靠结果 使用 Microsart®支原体检测试剂盒快速检测支原体，无需培养法 28 天的漫长 等待。TaqMan®探针确保了最高的 qPCR 特异性，无需熔解曲线分析。 ✓ 确保验证的测试结果符合国际标准 Microsart® AMP 和 ATMP 支原体试剂盒根据 EP 2.6.7 对其灵敏性、特异性和稳健性进行了 验证。它们还符合 USP 和 JP 等国际权威机构的标准。 ✓ 使用灭活的、非传染的支原体标准品，完全消除污染风险 Microsart®支原体 qPCR 试剂盒中用于验证的支原体标准品未灭活的冻干粉，无传染性，更 安全。来自赛多利斯 qPCR 专家的分步、特定于基质的验证指导。 ✓ 使用预混合的 PCR 反应基质，减少移液步骤 这种即用型 PCR 反应基质包含了用于内部控制的 DNA。避免假阴性结果，并尽量减少反应数 目。 ✓ 利用现有的设备和易用的试剂盒，现在就开始检测 Microsart® Mycoplasma qPCR 试剂盒可用于能够检测荧光染料 FAM®和 ROX®的任何类型的 qPCR 循环仪。每种试剂都由不同的颜色标记，便于清晰识别和简单轻松完成 PCR 体系配置。 冻干试剂可确保质量的一致性，无需冷冻储藏。 选择适合您需求的试剂盒 有三种试剂盒可供选择： 1. 用于原材料质量控制、过程检测和成品的批量放行检测：Microsart®AMP 支原体检测试 剂盒 2. 用于细胞治疗产品（ATMP）的检测，如自体软骨细胞移植或CAR-T 细胞：Microsart®AMP 支原体检测试剂盒 3. 用于研发实验室中检测细胞培养上清中的支原体 DNA：Microsart®RESEARCH 支原体检测 试剂盒 立即处理样品 选择 MYCAP 储液瓶和收集管完美收集具有代表性的样品。MYCAP 密封的一体化管路意味着无 需开盖，即可实现无菌取样和转移。 确保安全、经济高效地去除支原体 | 充分验证的过滤装置和滤膜 支原体可存在于商业化细胞培养基中并能通过 0.2μm 的无菌滤器。因此赛多利斯开发了 Sartopore® 2 XLM 滤器，该产品具有 0.2μm 的预过滤层和 0.1μm 的终端滤膜，可以有效 截留支原体。 ※ 想了解 Sartorius 德国赛多利斯支原体检测的更多内容，敬请访问 关于赛多利斯 赛多利斯集团是生物制药行业和研究领域的国际领先的合作伙伴。从最初的创意到投产，他 们一直在帮助全球的生物技术科学家和工程师开发和研制药物，让更多的人能够获得更好的 药物。让技术科学家和工程师在开发和研制药物过程中，赛多利斯集团提供最佳的仪器设备 和解决方案。 根据不同业务版块，德国赛多利斯集团分为赛多利斯和赛多利斯斯泰帝。Sartorius AG 在 德国哥廷根的证券交易所上市。赛多利斯 (Sartorius )通过两个依法独立的子集团 Sartorius Stedim Biotech S.A. 和 Sartorius Lab Holding GmbH 分别管理运营 “生物 工艺解决方案”和“实验室产品与服务”这 2 个独立子集团业务。